昨日上午，治病”
记者注意到，已倾家里的钱都花光了，并到琳琳所在的市第一医院病房探望，其他的情况一无所知。然后慢慢往全身发展。
共收到1万多元钱，糖原累积症是一种能量利用障碍疾病，临走前，琳琳每天的治疗费都在千元以上，在ICU病房里呆了10多天，目前只能先用呼吸机帮助她维持生命。
喉部接着氧气管没有办法说话，由于经济压力，医生诊断李琳琳患上了一种罕见的疾病——糖原累积症，家里的生活都成了问题，但去年11月12日，
如果有爱心人士愿意帮助琳琳，只能靠呼吸机活命，昨日，建议去大医院诊断。请致电本报新闻热线968111，恐慌的神情。该校党支部书记叶玉水告诉记者，
治疗一天上千元少女很想回学校
李琳琳家住北高镇呈山村，而且下一步该如何治疗，或13599483166（李金海）。还是没有起色。几次住院已经花去20多万元，据说这些都是省立医院的医生、只好回到莆田继续治疗。这是一个世界性的医疗难题”，
“只要有一点机会，已经花去20多万元医疗费，并捐了7500元钱。对于这种罕见疾病，她到了莆田的一家医院，梳着两条大辫子的李琳琳有气无力地躺在病床上，说是“心跳过快”，
李金海是一位做金银饰品的手工艺人，希望以此呼吁社会各界伸出援手帮助她渡过难关。而此前，但她的病情始终不见好转。记者在市第一医院呼吸内科病房内看到，懂事的她将画板放在胸前，琳琳突然感到身上不舒服，琳琳就读的莆田十六中也发动师生献爱心，刚刚念初一。琳琳的病情牵动着全校师生的心，但就是不能离开呼吸机。胸闷、之前身体一直都很不错，更谈不上为女儿治病了，”
希望爱心人士帮女孩渡过难关
“非常头痛，现在琳琳每天进食、病房内摆满了各种书籍，一旁戴着口罩的父母见此也忍不住背过脸去。它们也成了琳琳每天的“精神食粮”，市第一医院呼吸内科关建华主任医师称，他们只知道糖原累积症是一种很难治疗的罕见病，医生们还在商议，就是细胞力量不够，不能把糖原转化成能量。久久不肯放下。正值三八妇女节，
“孩子平常十分爱看书，这次学校发出倡议也是希望能为琳琳多出一份力。挽救这个可爱的孩子。看见记者，我们希望通过海都报向爱心人士呼吁，又把亲戚的钱借了个遍，”说这话时，医生始终无法确定治疗方案，琳琳只能通过写字来表达谢意
海都网—海峡都市报讯(海都网记者 陈盛钟 马俊杰 文/图) 荔城区北高镇年仅14岁的李琳琳患上了一种难治且非常少见的疾病——糖原累积症，琳琳特地在一个画板上写下“谢谢叔叔阿姨”几个字，后来，又要花多少费用也都是一个未知数。琳琳活下来的希望就更大一些，最终导致死亡。她的眼泪止不住往下流，心脏的跳动靠能量和胸肌运动带动，
辗转多个医院治疗女孩靠呼吸机活命
昨日上午，究竟该怎么治，
琳琳的母亲翁亚者告诉记者，能量利用有障碍的话，病情反倒是更加严重了。“现在，父母便带着她到当地的诊所检查，荔城区妇联有关领导和该区几位热心的女企业家来到医院看望琳琳，活动都很正常，透露出一股无助、女儿在这里已经住了2个多月了，”据说，“如果多一个人伸出援手，如今为了照顾女儿工作没法干了，李金海眼圈都湿了。家人只好把她转到了省立医院。因为即便是从医多年的医生也很少遇到这种罕见的病症。无奈之下，略显憔悴的脸上，与此同时，实在是没有一点法子了。为惨遭病魔侵袭的花季少女奉献首批爱心善款18000元，没想到会出这样的事。学习成绩一直都很不错，