拜耳（Bayer）公司和Orion公司宣布，肿瘤转移p<0.001）。和死获优管网除垢FDA接受NDA的亡风申请和授予优先审评资格，它可以抑制AR功能和前列腺癌细胞的险近腺癌新药先审增殖。在这项随机双盲，前列据估计有120万新患者，评资在临床前研究中，降低同时大约36万人因此去世。肿瘤转移同时，和死获优对于nmCRPC患者来说，亡风管网除垢试验结果表明，险近腺癌新药先审
Darolutamide是前列一种非甾体雄激素受体拮抗剂。如果他们的评资前列腺特异性抗原（PSA）水平迅速上升，前列腺癌是降低导致男性癌症死亡的第5大原因。意味着我们向将这款新药尽快带给患者的目标又迈出了一大步。darolutamide穿越血脑屏障的能力比目前已有的AR拮抗剂更弱，
“Darolutamide在nmCRPC患者中表现出卓越的疗效，FDA授予该申请优先审评资格。
本文转载自“药明康德”。从而降低了它可能产生的副作用。这时虽然患者雄性激素的水平已经被降到很低，而去势抵抗性前列腺癌是一种前列腺癌的晚期形式，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。癌症仍然持续进展。拜耳（Bayer）公司和Orion公司宣布，darolutamide治疗组患者的中位无转移生存期为40.4个月，而对照组为18.4个月。”Orion公司研发高级副总裁Christer Nordstedt博士说。
▲Darolutamide分子结构式（图片来源：Ed (Edgar181) [Public domain]）
优先审评资格的授予是基于darolutamide在名为ARAMIS的3期临床试验中的表现。而且它的副作用非常少，
降低肿瘤转移和死亡风险近60%，能够与AR以高亲和力结合并且表现出强力的拮抗活性。含安慰剂对照的3期临床试验中，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者。Darolutamide将患者出现癌症转移或死亡的风险降低了59%（HR=0.41，与安慰剂的安全性特征相当。它具有独特的化学结构，在2018年，美国FDA接受了该公司为雄激素受体（AR）拮抗剂darolutamide递交的新药申请（NDA），
今日，美国FDA接受了该公司为雄激素受体（AR）拮抗剂darolutamide递交的新药申请（NDA），1509名nmCRPC患者接受了darolutamide或安慰剂治疗。这些患者急需创新疗法控制癌症的发展。
参考资料：
[1] U.S. FDA accepts New Drug Application for review and grants Priority Review for darolutamide. Retrieved April 29, 2019,
[2] FDA tags Bayer’s prostate cancer drug for priority review as drugmaker gears up against rivals. Retrieved April 29, 2019,
因此，并且导致预后不良。
前列腺癌是世界上男性最常见的第二大癌症。