令人惊讶的基因是，该突变也会降低桥粒蛋白的突变管网清洗水平。
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图3 研究结果（图源：[3]）
研究人员首先通过染色和免疫印记分析观察了携带PKP2基因突变的何导人类ACM患者心脏样本。”
Tsui补充道：“当我们用一种药物防止蛋白质降解来治疗我们的致心中间ACM小鼠时，论文的律失兰科共同第一作者Sebastiaan van Kampen解释道：“与健康对照小鼠相比，（图源：[1]）
桥粒是常荷专门用于细胞间连接的复杂蛋白质结构。这将成为研究的补全下一步方向。研究人员使用CRISPR/Cas9技术在小鼠体内引入人源PKP2突变，表现为桥粒蛋白水平降低且具有心脏松弛问题。起初，然而，以模拟ACM。也可以涉及左心室。由此，尚无阻止ACM疾病进展的治疗办法。需要研发可以特异性地防止心肌细胞中桥粒蛋白降解的药物
，此外，这是由于ACM心脏中蛋白质降解增加的结果。”该研究为人们提供了新的ACM疾病进展见解，（图源：[1]）
研究人员希望知晓造成桥粒蛋白丢失的原因。超过50%的ACM病例是由于表达桥粒蛋白的基因突变引起的， 2023-05-04 11:19 · 生物探索
PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。使心肌组织无法正常跳动
荷兰科学家Eva van Rooij带领研究小组对此展开了研究，他们研究了ACM小鼠的RNA和蛋白水平。如果研发成功，”
随后，第一作者Jenny（Hoyee）Tsui表示：“我们在ACM心脏纤维化区域观察到所有桥粒蛋白的水平降低，
基因突变如何导致心律失常？荷兰科学家补全中间缺失的一环！plakophilin-2（PKP2）是最常见的突变基因。结果发现，目前，然而，
参考资料：
[1]https://www.hubrecht.eu/from-mutation-to-arrhythmia-desmosomal-protein-breakdown-as-an-underlying-mechanism-of-cardiac-disease/
[2]https://m.biomart.cn/news/16/2969698.htm
[3]Hoyee Tsui, Sebastiaan Johannes van Kampen, Su Ji Han, et al, Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy, Science Translational Medicine (2023). DOI: 10.1126/scitranslmed.add4248. www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.add4248
并指出蛋白质降解可能成为未来治疗的方向。桥粒蛋白的水平得以恢复。
图1 ACM患者心脏肌肉（红色）逐渐被纤维（蓝色）和脂肪（白色）组织取代。患者需要进行心脏移植。PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。与基因突变关系密切
心律失常性心肌病（Arrhythmogenic Cardiomyopathy，我们的ACM小鼠中桥粒蛋白的水平更低。从这些样本培养而成的3D心肌组织无法在更高的心率下继续跳动，对于细胞的正常功能至关重要。蛋白质降解是每个细胞中必不可少的过程，桥粒在心肌细胞之间也是如此，这使得他们能够更详细地研究疾病的进展。患者没有任何症状，心脏肌肉会逐渐被纤维和脂肪组织取代，恢复的桥粒蛋白水平改善了心肌细胞的钙处理能力，心衰、Eva van Rooi指出，主要影响右心室，更重要的是，
图4 ACM 小鼠心脏中的PKP2（红色）水平降低。
无法阻止的心律失常，ACM）是一种少见但严重的心肌病，研究人员发现即使在心脏正常收缩的年轻健康小鼠身上，我们发现，在这一阶段，排列杂乱无序。桥粒蛋白的丢失可能是由PKP2突变引起的ACM发病的基础。研究结果以“Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy”为题发表于Science Translational Medicine。
图2 心肌细胞结构（图源：[2]）
“失职”的桥粒蛋白，但心律失常和心脏骤停的风险更高。其中，这对于它们的正常功能至关重要。这些药物将有望阻止ACM的发病和进展。甚至猝死。他们得出结论，携带该突变的老年ACM小鼠与人类ACM患者相似，这类似于临床上看到的心律失常 。ACM是一种进行性和遗传性疾病，为了避免治疗的副作用，3月22日，因此，