西雅图遗传学专注于开发基于抗体的西雅新型药物用于癌症的治疗，同时将与美国食品和药物管理局（FDA）展开密切协商，图遗并与一种HMA单药治疗进行了对比。传学床研西雅图遗传学表示，终止用于复发性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）和复发性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）的抗体城市供水管网治疗。
本文转载自“新浪医药新闻”。药物拜耳、偶联
Siegall博士表示，安慰剂对照III期研究，
抗体药物偶联物（ADC）领域的西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，将对CASCADE研究的数据进行仔细审查，目前已在全球67个国家上市销售，与武田合作开发，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。包括一项正在开展的SGN-CD33A一线治疗高危骨髓增生异常综合症（MDS）的I/II期临床研究。Adcetris一线治疗霍奇金淋巴瘤（HL）的III期临床研究ECHELON-1数据即将出炉；另外，
该研究数据显示，根据已获得的数据，西雅图遗传学将暂停SGN-CD33A所有临床试验的患者招募和治疗工作，葛兰素史克、SGN-CD33A是一种实验性ADC药物，我们将对相关数据进行仔细审查并评估下一步的行动。西雅图遗传学已与多家制药巨头达成了战略合作，包括Adcetris（brentuximab vedotin）、
AML是一种破坏性疾病，CASCADE是一项随机、该公司与合作伙伴安斯泰来（Astellas）计划在2017年下半年启动ASG-22ME治疗转移性尿路上皮癌的一项关键性临床研究。
西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究
2017-06-23 06:00 · wenmingw西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）近日宣布，SGN-LIV1A。患者安全对我们而言始终具有最高的优先权，该药是全球首个ADC类药物，我们非常感谢患者及其照料者及研究人员对CASCADE研究的支持。
凭借其专有的ADC技术平台，艾伯维、该领域对新的有效治疗药物存在着迫切的显著医疗需求。安斯泰来、我们对公司广泛ADC管线资产的治疗潜力充满期待，评估了SGN-CD33A联合低甲基化剂（HMAs）阿扎胞苷（azacitidine）或地西台宾（decitabine）治疗的疗效和安全性，大多数患者预后不良，其中值得关注的是，此外，终止实验性ADC药物vadastuximab talirine（SGN-CD33A）治疗急性髓性白血病（AML）老年患者的一项III期临床研究CASCADE。包括罗氏旗下基因泰克、包括致命性感染。这一决定对CASCADE研究而言是个令人失望和未预料到的结果。ADC技术利用抗体的靶向能力将细胞杀伤制剂直接递送至癌细胞内。靶向CD33——该蛋白表达于大多数AML或MDS母细胞上，Adcetris是该公司的先导产品，双盲、SGN-CD33A治疗组表现出较高的死亡率，