瑞复美(来那度胺)是全球新基公司的重磅药，临床用于治疗费城染色体阳性的最好慢性粒细胞白血病急变期、样本医院销售属于三亿元级别，血液行情利伐沙班由德国拜耳开发,病药于2008年9月获得欧盟许可上市。2012年即进入重磅药行列，物及能够有效控制及预防A型血有病患者的名单卖出血事件。谁将获得全球首仿上市引人关注。
早年Soliris因使用一年的价格需要409500美元，
5、
5、上市数年后产品即进入重磅药行列。
Epogen是1989年获批的生物药，作为罗氏的重磅炸弹，2015年排名第4位。2013年销售达到其峰值的13.98亿美元，在其他血液系统用药类别中排No1。多发性骨髓瘤占血液系统恶性肿瘤发病率的第二位,常见于老年人群,随着人口老龄化,其发病率也有所增加。
美罗华(利妥昔单抗)于1997年获得FDA批准，造血干细胞移植以及现下流行的基因治疗和分子靶向治疗。临床用于血友病的预防治疗。因而其销售还处于持续上升期，许多其他系统疾病有血液方面改变者，直至2015年从年报数据中消失。在长期的临床应用过程中，在长期的热力管道清洗临床应用过程中，有些则成为其他主线的良好补充。该产品是一种红血球生成素，免疫治疗、
血液系统疾病药物畅销世界多年，Kovaltry是一种新的未修饰的、因而没有形成化药专利到期后出现的销售断崖式下降。几年后销售进入快增长通道，2003年获FDA批准，Neulasta每个化疗疗程只用一次，拜瑞妥由强生公司在美国推出，专利到期后，Kogenate(重组人凝血因子VIII)
2015年全球销售额： 11.55亿欧元
国内行情：拜耳原研药2007年进入国内，目前新基仍在进行来那度胺在治疗慢性淋巴细胞白血病及非霍奇金淋巴瘤等方面的研究。
万珂(硼替佐米) 是全球首个以蛋白质酶体为标靶治疗目标的癌症用药，
拜瑞妥 (利伐沙班)是全球第1个口服FXa直接抑制剂，
抗贫血药物
1、赛诺菲将支付其有关Plavix(美国和波多黎各除外)特许权使用费直至2018年。2015年全球销售与去年同比下降2%。造血细胞因子的应用、它于2007年8月率先在瑞士获批，
Soliris是2007年FDA批准的Alexion制药公司的首个药物。格列卫(Gleevec)
2015年全球销售额：46.58亿美元
国内行情：2002年格列卫进入国内市场，开创了肿瘤分子靶向治疗的时代，
2、由于其专利将在2020年以后才会陆续到期，依据其缺乏的凝血因子的种类，武田受到了阿特维斯及山德士等企业的挑战，2001年获FDA批准，样本医院销售属于千万元级别。复发或耐药CD20+B淋巴细胞非霍奇金淋巴瘤的药物，血友病是一种罕见的遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。依库珠单抗(Soliris)
2015年全球销售额：25.9亿美元
国内行情：原研药没有进入国内市场。2005年以孤儿药和优先审批资格获批上市，制药巨头的产品线及研发产品线均能见到其身影，2012年获得FDA批准。2015年其销售与去年同比下降0.5%，
Aranesp是2001年获批的生物药，临床用于预防术后静脉血栓以及治疗已形成的深静脉血栓等，依诺肝素(Lovenox)
2015年全球销售额：17.19亿欧元
国内行情：2005年深圳天道医药率先在国内获得依诺肝素钠批文，拜耳Kogenate及辉瑞ReFacto等参与市场竞争，
3、作为交换，加速期或干扰素治疗失败后的慢性期患者等。是由美国亚力兄公司开发的用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿的药品。
升白细胞药
非格司亭(Neupogen)/聚乙二醇非格司亭(Neulasta)
2015年全球销售额：Neupogen 10.49亿美元 / Neulasta 47.15亿美元
国内行情：原研药没有进入国内市场。
名单公布！外加赛诺菲销售20.4亿欧元。目前样本医院销售属于近六亿元级别，样本医院销售属于近两亿元级别。故增长有放缓的迹象，曾连续多年排名在立普妥之后的世界第二畅销药。2015年依诺肝素在抗栓药的市场中排名第3位，2013年其全球销售达1.46亿欧元，是安进的第一个基因重组药物，这意味着Opdivo或将成为全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法，失血后贫血等。阿哌沙班(Eliquis)
2015年全球销售额：18.6亿美元
国内行情：2013年原研药进入中国，多采用补充治疗、瑞复美(Revlimid)
2015年全球销售额：58.01亿美元
国内行情： 2013年CFDA批准新基的来那度胺胶囊进口，目前国内有数家企业在申请上市。临床用于多发性骨髓瘤患者的治疗。但是由于与百时美施贵宝的达沙替尼(Sprycel)同为第二代酪氨酸激酶抑制剂，2015年其全球销售与去年同比增长16%，达希纳2015年增长仅为7%，下降50.8%，预防出血;2014年其新适应症获批，达比加群酯(Pradaxa)
2015年全球销售额：12.87亿欧元
国内行情：原研药2013年在国内上市销售，其余情况同上。鉴于Neupogen的临床使用是需要坚持每天使用(有时要连续使用两周之久)，下面笔者做个较为详细的汇总。呈现两位数的快速增长。虽然其欧洲的生物仿制药及美国获批的Zarxio等对安进的Neupogen的销售产生了影响，面对年销售额高达70亿瑞士法郎的美罗华市场，由于其欧洲专利2014年已然到期，由于其美国及欧洲专利分别将在2027年、其市场还有拓展空间。外加有诸如百特Advate、由于专利早已到期，临床用于预防卒中和全身性栓塞。米内网国内样本医院数据显示短短两年来那度胺销售达千万元级别。是一种获得性造血干细胞克隆性疾病, 以发作性血管内溶血、以防止或降低出血发作的频率。用于慢性肾功能衰竭导致的贫血、样本医院销售属于亿元级别。目前国内有齐鲁制药等多家企业申请生产。但2015年销售与去年相比仍增长了10%。随后的2012年施贵宝负责的市场销售下降至25.47亿美元，其样本医院销售属于亿元级别。2015年样本医院销售快速上至千万元级别。未来景象不那么乐观。淋巴、在欧洲因Apotex等公司对其欧洲专利No. 1169038提出异议产生专利纠纷而未定。同年6月江苏豪森及正大天晴的伊马替尼片剂和胶囊获批，2011年在欧洲获批，短短5年该产品正式进入重磅药的行列。
6、销售呈现快速增长。一种由肾脏制造且透过血液循环至骨髓的醣蛋白，只能称为系统疾病的血液学表现。从销售业绩来看，该产品上市后表现不俗，全长重组凝血因子VIII产品，目前包括原研企业在内有数家生产该产品。2009年其德国及英国专利到期;其销售峰值出现在2012年，欧洲市场面临梯瓦2013年获批的仿制药Lonquex的冲击，是武田的重磅药物。由于2020年开始其化合物的中美专利最先到期，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、波立维的销售峰值出现在2011年，造血干细胞移植以及现下流行的基因治疗和分子靶向治疗。免疫治疗、由于与原研企业要求专利保护的晶型有所不同，本品为口服选择性活化Ⅹ因子抑制剂，下面笔者做个较为详细的汇总。百时美施贵宝将Plavix在美国和波多黎以外的市场全部交由赛诺菲独家经营，销售下降还是主要来自美国市场，于是安进进一步开发了非格司亭的长效制剂——聚乙二醇非格司亭。美罗华(Rituxan)
2015年全球销售额：70.45亿瑞士法郎(其中14.05亿用于免疫抑制)
国内行情：美罗华在本世纪初进入国内市场，Novoseven(重组人凝血因子VIIa)
2015年全球销售额：100.64亿丹麦克朗
国内行情：诺和诺德原研药Novoseven2002年进入国内市场，
Pradax是一种新型非肽类直接凝血酶抑制剂，随着造血干细胞研究的深入，
Lovenox是FDA1993年批准的拥有优先审评资格的新药，临床用于慢性髓性白血病及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病的治疗。
（本文药物分类参考《临床药物手册》第四版及《实用内科学》14版）
近日百时美施贵宝宣布，随后继续攀升，红细胞疾病、2014年其样本医院销售快速进入四百万元级别。是百时美施贵宝的重磅抗凝血药物,市场由百时美施贵宝和赛诺菲共同开发，曾为安进带来不菲的收入，近几年来销售一直保持在40多亿美元的水平。血友病主要分为因凝血因子Ⅷ乏引起的血友病A(约占到血友病的80%～85%)，2014年其美国专利亦到期。由于入门门槛高，用于A型血有病成人患者的常规预防，美罗华占到其肿瘤药销售的近三成。原研药占比九成以上。PEG化可改善药物在体内的药物动力学特征，2013年正大天晴的达沙替尼片获批，在二线适应症治疗慢性髓性白血病领域已经形成了竞争，Eliquis是辉瑞与百时美施贵宝联合开发的拥有优先审评资格的新药，或化疗导致的贫血、2014年至2.08亿美元，达希纳(Tasigna)
2015年全球销售额：16.32亿美元
国内行情：2009年达希纳进入国内市场，
Sprycel(达沙替尼)是2006年FDA 批准的百时美施贵宝的新药，2012年乐普药业加入竞争格局。目前国内有众多企业在申请上市。2015年其欧美专利到期，同年Lovenox在美国的销售额从2010年的14.39亿欧元降落至6.33亿欧元。
抗凝及抗血栓药物
1、
非格司亭是1991年获批的生物药，组织细胞疾病、是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的又一个里程碑。国内现有正大天晴及华兰基因等申请临床。身兼孤儿药及优先审评双重身份。
抗肿瘤药物
1、并且与罗氏同类产品Mircera之间的专利纠纷以及同场竞争，由于专利的原因， 全球最好卖的血液病药物及国内行情 2016-05-23 06:00 · angus 在治疗方法方面，由于格列卫的全球专利陆续到期，近年来在上述分类的基础上再进一步细分为造血干细胞疾病、白细胞疾病、市场认可度较高，万珂的销售由武田负责美国市场， 2、出血性疾病等。在骨髓可以刺激红血球生成。市场销售还处于快速爬坡期。同年其专利陆续到期，增长率达到8.8%， Novoseven分别于1996及1999年获得欧美批准，于2008年率先在德国和英国上市，它是基于对癌细胞分子作用机理的了解而合理设计开发的第一个抗癌新药，自上市以来，而全球市场相比于去年仅增长1%。造血系统疾病一般可分为红细胞疾病、 造血系统疾病俗称血液病，随后缓慢下滑，是赛诺菲的明星药。其后10月获FDA批准上市，用于预防深静脉血栓，因而2015年Neulast全球销售同比去年及前年仅呈现个位数的增长。临床用于非骨髓恶性癌症接受化学疗法引起的贫血，是全球首个上市的分子靶向治疗药物，目前样本医院销售属于近两亿元级别，由于其系列专利将在2023年以后才会陆续到期，随着全球专利陆续到期，作为安进的重磅炸弹，自08年获得超过2亿美元的销售收入后，有些企业为主打，2012年5月波立维专利到期,5月15日FDA批准了一系列药企对其进行仿制。涌现出不少疗效和市场双赢的品种，临床用于慢性粒细胞白血病的二线治疗以及有费城染色体阳性慢性粒性白血病慢性期新诊断的成年患者的治疗。FDA已受理PD-1免疫疗法Opdivo用于既往已接受治疗的经典型霍奇金淋巴瘤患者的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予优先审查资格。国内也有数家企业生产。样本医院销售属于近四千万元级别。是安进公司用于减少化疗相关的中性粒细胞减少症发生率的药物。2015年美国市场增长13%，Epogen(Epoetin Alfa)
2015年全球销售额：18.56亿美元(安进)+10.68亿美元(强生)
国内行情：原研药没有进入国内市场，造血细胞因子的应用、而美国专利要到2024年，而新兴市场销售达到6.38亿欧元成为其销售增长的主要来源，以及用于慢性肾衰竭的贫血病患。阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种罕见的血液疾病，而被福布斯评为“世界上最昂贵的药物”一炮走红。达12.02亿欧元，所以有人预测到2020年其全球销售将高达100多亿美元。
在治疗方法方面，万珂(Velcade)
2015年全球销售额：27.83亿美元
国内行情：2005年强生旗下西安杨森独家代理将万珂带入中国，临床用于成人和儿童A型血友病患者，工艺上用聚乙二醇修饰化合物的过程称为PEG化，目前暂无国内企业申报。
促凝血药
1、骨髓造血功能衰竭为主要表现。此药占据抗肿瘤药排名的第九位，Aranesp(Darbepoetin alfa)
2015年全球销售额：19.51亿美元
国内行情：原研药没有进入国内市场，特别是增加药物在体内的作用时间。吸引着全球众多制药企业杀入仿制药市场。其市场增长主要来自美国，并获孤儿药称号及优先审评资格;2004年又获得欧洲批准，发现不少造血系统疾病的发病和造血干细胞质和量有关，但由于生物仿制药的价格与原研药相比只会少20%～30%，和因凝血因子Ⅸ缺乏引起的血友病B(约占15%左右)等。2013年4月其中国专利CN1077713到期，有效的填补了美国市场的下滑势头。年报显示与去年同期相比，商品名为“拜科奇”，拥有孤儿药和优先审批双重身份，也意味着巨头们即将在此领域拉开争夺战的序幕。商品名为“诺其”，国内有江苏豪森等数十家企业申请生产。相比前几年动辄20%以上的增长，化疗、
4、减少了频繁注射给患者带来的痛苦以及感染的几率。
3、恶性肿瘤，由于其专利到期时间将在2022年后陆续到来，作为诺华的重磅抗癌药，
格列卫(伊马替尼)是诺华研制的酪氨酸激酶抑制剂，涌现出不少疗效和市场双赢的品种，
2、静脉血栓形成、并负责在美国的销售，拜瑞妥(Xarelto)
2015年全球销售额：18.68亿美元(强生)+ 22.52亿欧元(拜耳)
国内行情：拜瑞妥2009年进入中国，其全球市场还将呈现数年的快速增长。故不构成侵权。
波立维(氯吡格雷)是1997年获批的拥有优先审评身份的新药，2010年获得FDA批准，目前国内有江苏豪森及成都湔江在申请生产;样本医院销售达近亿元级别。2013年至2.58亿美元，日本及瑞士相关企业的重组人促红素产品上市，其销售有所下降。2004年拜耳因Kogenate陷入与其他企业的专利纠纷，2015年全球销售与去年相比上升7.4%。与去年同比Epogen市场下降9%，血小板疾病及凝血因子疾病等。施达赛(Sprycel)
2015年全球销售额：16.20亿美元
国内行情：施达赛于2011年进入国内销售，多采用补充治疗、套细胞淋巴瘤等症。并且安进许可强生以Procrit商品名销售该产品，
Tasigna(尼洛替尼)是诺华开发的又一重磅抗癌药物，化疗、波立维(plavix)
2015年全球销售额：19.29亿欧元(赛诺菲)
国内行情：波立维2001年进入国内市场，Sprycel的中美及日本专利将在2020及2021年到期，短短两年后Eliquis迈入重磅药行列。目前虽然Novoseven全球专利均已过期，
3、样本医院销售达近四亿元级别，是拥有孤儿药身份的新药。
聚乙二醇非格司亭是2002年安进获得FDA批准的生物药。并用于非瓣膜性房颤患者以降低脑卒中和全身性栓塞的风险。目前样本医院销售属于超十亿元级别。
Kogenate在2000年获得欧美批准上市，强生负责其他地区;2011年万珂挤进了全球最畅销的抗癌药物前十名。同年即在抗栓药的市场中排名第19位，作为贫血治疗药物市场的佼佼者，Aranesp只是其中之一，2024年到期，百时美施贵宝销售高达70.87亿美元，Kovaltry的上市将会是Kogenate专利到期后的一个良好的补充。2011年山德士的仿制药获批，此药占据抗肿瘤药排名的第六位，近三年Sprycel的全球销售均达到了重磅药入门级的10亿美元。2011年7月，也是全球最畅销的单抗类药物之一。安进拥有数个治疗贫血的重磅药。
2、虽然专利早已过期，粒细胞疾病、而其配方专利将在2024年到期，多年来与信立泰的泰嘉形成双寡头竞争局面，但国内已有韩国、Soliris是直接作用于补体C5的一类新型人源性单克隆抗体，
4、是全球第一个被批准用于初治、