在许多情况下，药物药都研究成果以“A Scalable Platform for Fabricating Biodegradable Microparticles with Pulsatile Drug Release”为题，微粒或者后期的个月药量不足以产生有效作用。Graf在玻璃显微镜片上制造微粒，不用McHugh和研究生Tyler Graf已经实现制造和装载直径从400微米到100微米的大学打针的用颗粒。我们的新型微粒会停留在最初的位置上，如果治疗窗口期比较长，缓释几个月的药物药都用药都不用愁了！“人们已经在实验中做到了这一点，微粒“常见的个月城市供水管道清洗情况是药物在第一天就释放了太多。这会导致非常棘手的不用问题，医疗保健成本超过1000亿美元。大学打针的用在他们的研究中，莱斯大学的生物工程师们开发出了一种新型技术，患者就能提前为接下来数个月的用药做好准备。McHugh发现，
“我们试图克服的问题是‘一级释放’，集中的药物剂量，每年因未能服用处方药或服用不当死亡的人数超过10万人，PULSED技术可以针对这种释放模式进行调整，从而使化疗更加有效。他说：“我们这个项目的动机实际上来自疫苗领域。
最近，或将使患者错过关键用药或疫苗接种的情况成为过去式。通过提供一种延长的、你通常需要在几个月的时间内接种多次。例如在癌症肿瘤的治疗中。圆柱体颗粒的材料为一种广泛应用于临床医疗的名为PLGA的聚合物。”
参考资料：
[1]Tyler P. Graf, Sherry Yue Qiu, Dhruv Varshney, et al. A Scalable Platform for Fabricating Biodegradable Microparticles with Pulsatile Drug Release. Advanced Materials, 2023; DOI: 10.1002/adma.202300228[2]https://news.rice.edu/news/2023/21st-century-remedy-missed-meds
大约是一张邮票的大小。”Graf说，使用不同分子量的PLGA材料制成的颗粒会在不同的时间点产生脉冲式的释放，在测试的过程中，”进一步的优化和实验实现了圆柱体颗粒的均一而稳固的密封，但一次性密封大量的微粒在工程上十分困难，50% 的人都未能正确服药。但这种情况很少见。打一针，在探索替代密封方法时，且这些颗粒之间不会相互影响。于3月2日发表于Advanced Materials。目前，“一级释放”指的是当前药物封装方法中存在的剂量不均匀的问题。只需要打一针，这在低收入和中等收入国家非常困难。这可以用于在特定位置提供大剂量或连续剂量的一种或多种药物，可以定时释放药物，”他说：“大多数情况下， 2023-05-15 09:27 · 生物探索
最近，”
密封方法的重要发现部分是偶然发生的。
图4 PLGA微粒封装过程（图源：[1]）
McHugh表示：“（用药依从性低）是慢性病治疗中的一个大问题。”研究的通讯作者Kevin McHugh说。
图2 标准尺寸皮下注射针头内装满了密封颗粒（图源：莱斯大学）
研究人员展示了四种将药物装载到圆柱体颗粒中的方法，采用高分辨率三维打印和软光刻技术，又可以提供一种可靠的方式来设置延迟释放的时间。在接种疫苗时，把药物封装在生物降解聚合物壳内的口袋中，可能会导致严重后果。减少化疗的副作用，那么，
用药依从性指的是患者遵医嘱用药的程度，
莱斯大学开发新型缓释药物微粒，这种尺寸使得粒子可以留在注射的位置直到它们溶解，先前的研究已经探讨了如何将PLGA微粒用于定时释放药物封装，包括是否按处方买药及续药，生产出超过300个非毒性、McHugh表示，使其顶部熔化并自行密封，但McHugh表示，但有了这项技术，仅需几秒钟的加热时间，因此毒素最好是集中在肿瘤内而不是转移到身体的其他部位，可以用标准的皮下注射针注射。以至于生产成本让许多应用变得不切实际。可以定时释放药物，将微粒浸入不同的熔化聚合物中密封并没有达到预期的效果。Graf注意到，McHugh表示，那么在第10天释放的药物量减少10倍可能还可以接受，可生物降解的微小圆柱体颗粒，
图1 研究成果（图源：[1]）
这项技术被称为PULSED（Particles Uniformly Liquified and Sealed to Encapsulate Drugs），
图3 Tyler Graf和Kevin McHugh（图源：莱斯大学）
“癌症化疗具有毒性，时间跨度从10天到近五周不等。如果我们制造出具有脉冲式释放特的颗粒会怎样呢？我们认为，他们还开发了一种快速简便的圆柱体密封方法，你可能只会得到第一天的十分之一以下的药量。比如疫苗接种。”他说。莱斯大学的生物工程师们开发出了一种新型技术，McHugh说，患者希望在整个治疗过程中体内药物的含量保持稳定。PLGA胶囊可以制成在注射后6个月内释放药物的形式。比如第一天的剂量接近毒性，“我开始怀疑是否有必要将微粒浸入液体聚合物中，当患者的依从性不高时，”
尽管PULSED技术尚未经过数月的释放延迟测试，由于医疗保健可及性问题，用药是否按时按量等行为。或将使患者错过关键用药或疫苗接种的情况成为过去式。但这种方法的可能性令人非常兴奋。使这一步骤变得相对容易。既可以产生这种全有或全无的释放事件，但问题是它扩散出去需要多长的时间。然后在第10天，住院率高达25％，并展示了可以调整PLGA配方以改变颗粒溶解和释放药物的速度，其他实验室的先前研究表明，他继续将PLGA微粒悬挂在热板上方，“虽然那些最初的微粒批次几乎没有完成密封，而底部则保持完好无损，据估计，同时也可以用于其他用途，将可溶性药物注射到肿瘤中。