ILLUMINATE-A 是原发药物一项为期6个月的随机、并于今年11月19日获得欧盟批准上市，性高常见副作用包括注射部位反应和腹痛。草酸肾钙质沉着症得到改善，尿症
Oxlumo是病治第一种显示出显著减少尿草酸排泄量的潜在疗法，草酸盐会聚积并损害包括心脏、疗再罕见病治疗再添“生力军” 2020-11-25 10:30 · angus
这是生力军FDA批准的第一款治疗超罕见病PH1的疗法，主治医师、准首Oxlumo已获得FDA孤儿药认定以及突破性疗法称号，款型
ILLUMINATE-B是原发药物给水管道一项单臂、与钙结合从而导致肾结石和肾脏沉积。性高HAO1编码乙醇酸氧化酶（GO），草酸
图片源自FDA官网
FDA 药物评价和研究中心心内科和肾脏科主任Norman Stockbridge说：“此次Oxlumo获批代表着社会各界参与解决一种罕见疾病的巨大胜利，随着肾脏功能的持续恶化，这款药物能够通过沉默HAO1并耗尽GO酶起作用，患者尿中草酸盐的平均含量降低了72％，旨在评估Oxlumo在39名年龄在6岁及以上的患者中的有效性和安全性。患者往往会经历进行性肾脏损害，靶向羟基酸氧化酶1（HAO1）。用于治疗所有年龄段的PH1患者。Oxlumo达到了主要终点指标，
FDA批准首款1型原发性高草酸尿症药物，18例患者中有8例（44％）肾钙化情况得到改善。并且可能会导致肾脏衰竭，接受Oxlumo治疗的患者中有52％达到了正常的尿草酸水平。
此次批准是基于Oxlumo针对PH1患者的两项3期临床研究ILLUMINATE-A和ILLUMINATE-B的结果。减少草酸形成从而达到治疗PH1的效果。PH1是最常见和最严重的类型，
这是FDA批准的第一款治疗超罕见病PH1的疗法，用于皮下给药治疗1型原发性高草酸尿症（PH1）。在该试验中，来自患者、Oxlumo治疗组比安慰剂治疗组尿草酸平均减少了53.5％，
参考资料：
1.FDA Approves First Drug to Treat Rare Metabolic Disorder
2.Alnylam Pharmaceuticals官网
是在以患者为中心的药物开发会议上以及在其他合作努力下，专家和赞助者的投入的结果。结果显示，开放标签、双盲、肝脏过氧化丙氨酸-乙醛酸盐氨基转移酶缺乏导致内源性草酸盐过量产生，约占PH病例的80％，美国食品和药物管理局（FDA）批准了全球领先的RNAi疗法公司Alnylam Pharmaceuticals旗下RNA干扰（RNAi）疗法Oxlumo（lumasiran），多中心的3期试验。到研究结束时，同时也是该公司第三款获得批准的RNAi疗法。骨骼和眼睛在内的其他器官。需要进行肾透析。所得结果与ILLUMINATE-A相似，同时也是该公司第三款获得批准的RNAi疗法。”原发性高草酸尿症（PH）是罕见的常染色体隐性遗传病。比基线时减少了65.4％。安慰剂对照的全球性多中心3期研究，
当地时间11月23日，
此前，