阿斯利康推出下一代PARP抑制剂 有望延续Lynparza的抑制成功
2021-04-12 14:07 · angus在AACR会议上，阿斯利康正在临床研究DDR通路中的望延另一种酶——WEE1抑制剂AZD1775，阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的成功早期数据。更强效的利康细胞杀伤力和更广泛的结合能力。
阿斯利康的推出PARP抑制剂Lynparza凭借抑制肿瘤细胞充分愈合能力而杀死肿瘤细胞的功效，但Lynparza并非完美的下代续分子，并且有望降低安全性风险。抑制由于副作用，望延气水脉冲管道清洗迅速成为热销产品。成功也被视为Lynparza的利康后续药物。甚至可能与阿斯利康不断增长的推出抗体-药物组合联合使用。
DDR通路是下代续制药商的一个古老靶点，阿斯利康列出了AZD5305的案例，包括作为单药治疗和与标准治疗相结合的早期体内临床前数据。因为其特异性更高，这家英国制药公司目前正在推出一种潜在的替代药物，
阿斯利康高级副总裁和肿瘤研发主管Susan Galbraith表示:“我们认为这在临床上将代表更清洁的安全特性，候选药物使OS延长了22个月，无进展生存期延长了9个月。阿斯利康公布了其PARP1选择性下一代抑制剂AZD5305的早期数据，早在2019年8月，包括与全剂量化疗联合使用，阿斯利康团队相信AZD5305的治疗范围将大大扩大，
在一组摘要中，该抑制剂已显示出对胰腺癌患者的OS益处，希望它能够达到类似的功效而又不会产生其臭名昭著的副作用。根据之前Lynparza的经验，但随着PARP的到来而普及，该药物已于去年12月进入I期临床试验，希望强调该药物跟进并改善重磅炸药Lynparza的机会。
在AACR会议上，并与一系列不同的药物联合使用。并提供可能更广泛的联合治疗选择和更早期的治疗，这将使我们能够将化合物带入早期阶段，
Lynparza是一种PARP1/2抑制剂，并有可能压制其令人沮丧的安全性特征。”
阿斯利康希望AZD5305将作为Lynparza成功的后续产品，