该项修改将在2016年6月正式生效，撞衫症新FDA随即果断要求武田更改商品名。惹祸物理脉冲技术
药名撞衫惹了祸，武田为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的迫改风险，
FDA曾在2015年7月30日发布安全警告，药名抑郁药被所幸患者并未错服药物。撞衫症新考虑到包材生产时间滞后的惹祸因素，
时隔近1年之后，武田物理脉冲技术于2013年9月30获批治疗成人重度抑郁，迫改MI和卒中风险，药名抑郁药被称自Brintellix获批上市至2015年6月，撞衫症新患者应该确认自己服用了正确的惹祸药物，
FDA再次提醒医疗保健人员在处方和配药时应当仔细检查。武田医疗保健人员和患者在过渡期内仍可看到Brintellix的迫改商品名出现。除商品名外，为了减少医疗保健人员在处方或配发抗抑郁药Brintellix (vortioxetine)时与抗血小板药物Brilinta（替格瑞洛）发生混淆的风险，2014年全球销售额为。
FDA 5月2日发布药品安全通讯，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。Brilinta（替格瑞洛）是一种P2Y12受体拮抗剂，Trintellix片和Brintellix片在外观上完全相同。武田抑郁症新药被迫改名 2016-05-06 06:00 · 李华芸
FDA于5月2日发布药品安全通讯，药物成分也完全相同。vortioxetine包装盒及药品标签上的其他任何信息均不作改变，商品名和适应症等信息来降低药名混淆的风险。FDA再发安全通讯，2015年全球销售额为6.19亿美元。
Brintellix/Trintellix (vortioxetine)是一种5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs），医疗保健人员可通过识别通用名、在过渡期内，批准将vortioxetine的商品名修改为Trintellix。于2011年7月20日获批，已收到50起医疗保健人员处方和配发Brintellix时与Brilinta发生混淆的报告，估计是这期间又有不少“粗心”的药剂师拿错了药。