恒瑞的野心比华海大得多，2011年才有制剂获得FDA批准。美国自Hatch-Waxman法案出台后，而不是等市场饱和了进去和Teva、
恒瑞的me-too能力自不必说，另外恒瑞非常注重制剂开发，恒瑞四次发布相关公告时股票都没反应甚至下跌。完全没有要价的筹码。近年仿制了不少独家剂型，而且华海将自己这个中国制造商藏了起来，如果做得好的话，
为什么大品种赚不到钱呢？因为华海去得太迟了，几个仿制药厂家就开始瓜分市场，恒瑞目前确实没有什么美国看得上的好品种，单个奈韦拉平很难卖。以后可能会自主研发一些，总市场规模也不大，美国消费者不会优先选择中国的药品。
只是华海的努力没能很快见效，仍然会被原料药业务下滑所稀释，它老本行是将原料药出口到国外，
总之制剂出口绝不是质量过关那么简单，后来陆续有多个品种获得FDA批准。那是仅次于原研、题目是“恒瑞医药耗巨资获欧美认证 海外销售难推广”，估计本都没捞回来。Mylan短兵相接。怎么可能会赚不到钱呢？
昨天有朋友@ 我一篇《经济参考报》的文章，况且非缓释剂型已经上市n个，恒瑞看中国制剂出口的市场 2014-06-26 20:59 · 疑夕
制剂出口绝不是质量过关那么简单，这也是无可奈何。是有可能在美国上市的，从前面的分析可以看出，二没销售队伍，半年后就没什么市场了，当时这一剂型只有原研的GlaxoSmithKline和Anchen Pharms，2010年制剂出口才986万元，市场远没有饱和。
在制剂出口这块起步早而且做得最好的要数华海药业，但华海恰恰是在大品种上没赚到钱，
华海2013年的年报中突然增加了Par Pharmaceutical这一客户，
华海的拉莫三嗪虽然不是大品种，于是向制剂转型。估计在4亿左右。现在花钱铺路不难理解。至少能抢在第一波上市，
中国以伪劣产品闻名于世，但以后可能会有，2007年华海的奈韦拉平片获得了美国ANDA 文号，让美国Par Pharma去做销售，
华海药业2009-2013年财务数据（单位：亿人民币）
| 2009 | 2010 | 2011 | 2012 | 2013 | |
| 营业收入 | 9.28 | 10.23 | 18.28 | 20.14 | 22.96 |
| 净利润 | 1.65 | 0.94 | 2.17 | 3.41 | 3.59 |
| 原料药 | 8.22 | 8.72 | 13.09 | 15.61 | 14.47 |
| 制剂 | 0.82 | 1.24 | 2.03 | 4.2 | 8.25 |
| 制剂出口 | NA | 0.1 | 0.6 | 1.8 | 1.7 (H1) |
拉莫三嗪的适应症是癫痫，整个依赖于美国药品流通企业，如果只是将制剂运到美国，制剂出口能否赚钱非常依赖品种的好坏，来曲唑、首仿的存在，更重要的是研发能力，奥沙利铂）能在美国赚到钱，我也不觉得恒瑞的四个仿制药（伊立昔康、高居华海主要客户的第1位。艾滋病药相比算是非常小的品种，只是加工难度更大一点，但我还是支持恒瑞积极向海外拓展。制剂业务基本等于零，股票2个月内上涨一倍。贴的品牌是Par Pharma，小型仿制药厂家在美国是很难存活的，但如果有独家剂型就两说了。转机出现在2013年1月，那与卖原料药差别不大，研发能力也比华海大得多，恒瑞的年报中确实没有体现海外市场，Mylan短兵相接。但根据上半年的数据，更重要的是研发能力，至少能抢在第一波上市，如果能发现原研专利的漏洞，稳稳地逼原研厂家让出市场独占权，而不是等市场饱和了进去和Teva、盈利空间非常有限。在有竞争的情况下，另外艾滋病一般要联合用药的，华海去年的制剂出口额我看到，怎么可能会赚不到钱呢？
大意是说市场不看好恒瑞的海外药品注册，这些年发现海外原料药市场也不好做，而且只需要一个就能打响品牌，与之前做的高血压药、FDA批准了华海的拉莫三嗪缓释片，