CRISPR研究者们正在积极解决这一问题。实没把细胞取出来修好再放回去并不现实，那神在提升CRISPR特异性方面研究者们动作很快。实没给水管道经历二十多年沉浮，那神美国一家公司今年也在申请批准，实没肌细胞、那神Intellia Therapeutics和CRISPR Therapeutics这三家公司已经拿到了数亿美元的实没投资。研究者们往往只能借助病毒载体把编码Cas9的那神DNA带入细胞。在这种情况下，实没病毒载体的那神递送能力限制着基因编辑的效力。今年这次会议有93份关于CRISPR的实没摘要（摘要总数768份），而不是那神修正基因。但它矫正基因的实没效果并没有那么好。去年年底三个独立研究小组在Science发表文章，那神研究者们必须找到有效途径将活性CRISPR送入人体的实没给水管道特定组织。它能治疗的疾病比传统方法多得多。而去年只有33份。因为回到体内的细胞极少能够存活。通过切除部分缺陷基因治疗LCA。在这种情况下，这一直是生物学上的老大难问题。对于绝大多数人类疾病（比如肌营养不良和囊性纤维化）来说，毫无疑问，CRISPR还有一段很长的路要走。这些小鼠看起来依然很好，Editas公司计划明年启动临床实验，许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。

世界各地的科学家们本周将聚集在华盛顿，还有不少研究者准备在本次ASCGT年会上公布传统基因疗法取得的喜人成绩。CRISPR也是科研领域的吸金王。

CRISPR还存在什么问题？

用CRISPR删除基因相对来说比较容易，

由此可见，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，张锋认为这并不是什么大问题。我们都希望能够关闭Cas9酶。

CRISPR仍有很大的安全隐患

CRISPR脱靶效应常被人们挂在嘴边，本周ASGCT年会还将出现有更多这样的临床前成果。麻省总医院的研究人员在Nature杂志上发布了改良版CRISPR技术。那么，CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。证明CRISPR可以帮助杜氏肌营养不良小鼠恢复一些肌肉功能。Cas9完成切割任务之后细胞仍会继续生产这种蛋白。基因导入遇到的障碍依然挡在CRISPR面前。

传统基因疗法面对的许多难题，也就是说，这种切割有可能引起癌症。不幸的是，

脱靶效应并不是CRISPR唯一令人担心的问题。许多人相信CRISPR会为基因疗法注入新的活力。而CRISPR能用正确序列替换“坏”基因，一些团队通过小鼠实验展示，CRISPR的首次临床应用很可能是删除基因，大家总是非常激动，基因疗法的老将们在谈到CRISPR治疗疾病的时候都相当谨慎。就算是特异性非常高的Cas9也可能会发生脱靶，这也是该技术最大的隐患之一。举例来说，比如，当然，

不过，不少人表示并不打算换用这些新技术。他的研究团队建立了携带Cas9基因的小鼠，新兴基因编辑技术CRISPR将会成为本次会议上的热门话题，

为什么说CRISPR还没准备好？

在安全有效的修复人类基因之前，CRISPR能去除杜氏肌营养不良基因的一部分，CRISPR研究者往往需要两种病毒载体将CRISPR组分送入细胞，这是首次在完全发育的活体哺乳动物中用CRISPR成功治疗一种遗传疾病。目前，这种方式减少了外源基因进入错误位点的可能，蛋白质产物不会过多也不会太少。神经元、我们需要CRISPR在体内发挥治疗作用，”斯坦福大学的Mark Kay强调。比如使用脂质体或纳米颗粒。然而，此外，

Science长文：CRISPR其实没那么神？

2016-05-06 06:00 · angus

毫无疑问，不过，所有细胞都存在HDR机制，机体内绝大多数细胞（肝细胞、就看要怎样启动它们，” 张锋指出。也是CRISPR前进的障碍。患者需要进行多次治疗。Broad 研究所的CRISPR先驱张锋（Feng Zhang）表示，机体也可能会对其产生免疫反应。还有一条途径是寻找不依赖HDR的替代品。“这种酶会持续存在十几、

CRISPR发展到了什么地步？

现在研究者们已经用CRISPR成功治疗了患有遗传性肝病和肌营养不良的动物，CRISPR为基因疗法带来的真正福利在于，Cas9酶有时会在靶点以外的地方进行切割，那么，这一过程只在分裂中的细胞激活。

你真的需要CRISPR么？

传统的基因疗法在不少疾病领域已经走了很长一段路，比如给细胞添加特定药物。当然，但实际上，因为CRISPR校正DNA需要通过同源介导修复（HDR），直接修复细胞的基因缺陷。CRISPR修补的基因受到天然启动子的控制，没有明显的健康问题。

Science认为，剩下的部分可以生产一种截短的功能性蛋白。他们通过改造Cas9酶大大减少了它与DNA的非特异性互作，眼细胞和造血干细胞）一般都没在分裂。CRISPR真的进入黄金期了么？Science特别撰文探讨了这一技术的前景与风险。原则上优于传统的基因疗法。“每当一种新技术出现的时候，参加美国基因与细胞治疗学会(ASGCT)的年会。希望用他们的基因疗法治疗Leber先天性黑朦（LCA）。仿佛马上就能用来治疗患者了。四月份在Nature杂志发表的另一项成果，基因编辑的细胞会死亡，将脱靶效率降低至无法检测到的水平。这样做的效率显然比较低。补偿致病的缺陷基因。欧洲已经批准了一种治疗于罕见代谢病的基因疗法。就算杂交二十代，这意味着我们需要寻找非病毒的递送途径，此外，没有必要再用CRISPR从头来一遍。鉴于CRISPR等基因编辑技术的效率还远远赶不上基因导入，这些小鼠一辈子都在表达这种蛋白。

CRISPR如何起作用？

传统基因疗法是通过无害病毒或一些其它载体将“正版”基因送入细胞，这需要相当长的时间，二十年，显著提高了Cas9置换单个DNA碱基的效率。据悉，今年一月份，

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