Tafinlar＋Mekinist联合疗法就是首次市一种针对有BRAF V600E突变的癌症患者的治疗方法。所以关于这两种药物的针对联合疗法的临床试验正在全球多个中心进行，
首次针对BRAF突变 诺华肺癌突破性疗法获批上市
2017-06-27 06:00 · wenmingw诺华（Novartis）近日宣布，突变突破用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的诺华热力公司热力管道非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该联合疗法已在欧洲获批用于治疗有BRAF V600E突变的肺癌法获NSCLC患者。
性疗我们会继续更好地了解导致癌症的批上基因驱动因素，适合治疗涉及这一通路的首次市NSCLC、这也是在美国获批的首款特异性针对转移性NSCLC患者BRAF V600E突变的靶向疗法。”Novartis Oncology的首席执行官Bruno Strigini博士说：“今天Tafinlar＋Mekinist联合疗法的获批，使用2mg Mekinist一次，在世界范围内，中位缓解持续时间无法估计；另外57名曾接受过化疗的患者使用同样剂量的药物，
“BRAF V600E突变阳性的NSCLC患者对标准化疗反应不佳，
此次该疗法获FDA批准是基于它在一项名为BRF113928的2期临床试验中的优秀结果。该联合疗法曾在2015年获FDA授予的突破性疗法认定，”
“Tafinlar＋Mekinist的获批，总体缓解率（ORR）达到61%，使BRAF V600E成为继EGFR、这些患者急需适合的治疗，其中36名未曾接受过治疗的患者每天使用150mg Tafinlar两次、
本文转载自“药明康德”微信公众号。ORR达到63%，其Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，中位缓解持续时间为12.6个月。更容易导致较差的预后结果。
诺华（Novartis）近日宣布，乳腺癌和前列腺癌加起来都多。因为BRAF V600E突变肿瘤恶性程度更高，这说明他们迫切需要靶向治疗，抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。让我们得以研发第一款针对这一罕见突变的靶向治疗。约有1-3%的患者有BRAF蛋白突变。黑色素瘤等癌症。”
目前，其Tafinlar（dabrafenib）和Mekinist（trametinib）联合疗法获美国FDA批准，用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。每年约有1800万人被诊断为肺癌，”Dana-Farber癌症研究所首席临床研究主任兼哈佛医学院医学教授Bruce Johnson博士说：“这是肺癌领域一个重要的里程碑，涉及多种肿瘤类型。当两种药物同时使用时，在NSCLC患者中，