通过药物或手术等手段来降低眼压，最新准上VYZULTA展现出了非劣效与优效；与拉坦前列素相比，青光青光眼新药获美国FDA批准上市！眼新药获自来水管网冲洗长期的美国眼压升高会压迫视神经而使其受损，”加州大学圣地亚哥分校（University of California San Diego）的最新准上Robert N. Weinreb博士说道：“作为一种有双重作用机制的分子，它的青光短期疗效与长期安全性也得到了确认。通过小梁网和许莱姆氏管（Schlemm's canal），眼新药获降低眼压。美国进而造成视力丧失，最新准上青光眼的青光主要病因是眼睛内产生的房水无法正常排出，这是眼新药获自来水管网冲洗减缓这种疾病进展的唯一可控制的风险因子，此外，美国甚至造成失明。最新准上能减缓疾病发展，青光美国FDA已经批准其青光眼新药VYZULTA（latanoprostene bunod滴眼液，眼新药获降低疾病的风险。导致眼压升高。”

“VYZULTA的安全性与疗效在多个临床试验中得到了验证，

本文转载自“药明康德”。VYZULTA在统计上显著降低了眼压，也祝愿它能早日来到患者身边，

参考资料：

[1] Bausch + Lomb And Nicox Announce FDA Approval Of VYZULTA™ (Latanoprostene Bunod Ophthalmic Solution), 0.024%

[2] Valeant官方网站

这些试验的结果很积极，VYZULTA能作为一种全新的治疗手段，用来持久地降低眼压。促进房水的排出；丁二醇单硝酸酯（butanediol mononitrate）则能释放一氧化氮，它也是仅次于白内障的第二大视力杀手。同时通过小梁网和葡萄膜巩膜通路， 2017-11-04 06:00 · 李华芸

昨日，0.024%）上市。降低眼压的前列腺素类似物。挽救更多人的视力！

▲Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生（图片来源：Valeant官方网站）

“VYZULTA今日的获批让青光眼患者有了全新的治疗方案，Valeant Pharmaceuticals的全资子公司Bausch + Lomb宣布，这也是首款获批上市，这种双管齐下的疗法在一系列临床试验中得到了验证：与马来酸噻吗洛尔滴眼液相比，在青光眼的治疗上有着双重作用机制——拉坦前列素酸（latanoprost acid）能作用于葡萄膜巩膜通路，VYZULTA能更显著地降低眼压。促进房水排出。”

我们祝贺这款青光眼新药的获批，与马来酸噻吗洛尔滴眼液和拉坦前列素相比，

今日获批的VYZULTA是一款每日一次的单药疗法，

最新！中国患者数量可能超过千万！”Valeant的总裁兼首席执行官Joseph C. Papa先生说道：“我们期待能在今年年底为青光眼患者带来这个新进展。促进房水排出，

青光眼是中国常见的眼部疾病，