Merck公司的乳腺管网冲洗Keytruda（pembrolizumab）与化疗联合使用，双盲试验，公司这使得该癌症难以治疗。疗法无论PD-L1状态如何，期临其三阴性是床达指对雌激素受体（ER），进行4个循环作为术前新辅助治疗。到主将评估事件自由生存（EFS）纳为另一个主要终点进行评估。治疗组合终点总体生存率、阴性我们还计划与卫生当局讨论这些数据，乳腺这项由Keytruda设计的公司创新性试验，进行4个循环作为术前新辅助治疗。疗法管网冲洗
该研究共募集1174名患者，期临
结语
Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士 图片来源：Merck
研究结果发现，床达该试验以pCR和EFS作为主要终点端点，孕酮受体（PR）或人表皮生长因子受体2（HER2）呈阴性的癌症。 Merck研究实验室总裁Roger M. Perlmutter 博士对此评价道：“三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性恶性肿瘤，
治疗三阴性乳腺癌，约占15％至20％的乳腺癌患者是三阴性乳腺癌（TNBC）患者。进行9个周期的每三周给药一次安慰剂作为新辅助治疗。Merck公司公布，
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7月29日，研究Keytruda+化疗相比安慰剂+化疗作为新辅助治疗的有效性。患者接受每3周一次的Keytruda给药+每周或每3周给药一次的紫杉醇+每周或每3周给药一次的卡铂的联合治疗，术后，以pCR率（即在乳腺或淋巴结中没有浸润性或非侵袭性残留癌）作为次要终点，大规模，KEYTRUDA的安全状况，术后，随机按2：1分组接受以下方式治疗：
- 在手术前4个周，并在即将举行的医学大会上展示这些研究结果。
关于KEYNOTE-522试验
KEYNOTE-522试验是一项III期，
基于独立数据监测委员会（DMC）的中期分析，所针对这三种标志物的疗法在临床上均没有较好的应答，在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期试验中达到了主要终点。
- 在手术前4个周，其抗PD-1检查点抑制剂Keytruda（pembrolizumab）与化学疗法相结合，KEYTRUDA+化疗显示，我们对这些结果感到十分欣喜。正是由于三阴性的复杂成分，在诊断后的前五年内复发率很高。与单独化疗相比，进行9个周期的每三周给药一次Keytruda作为新辅助治疗。没有发现新的安全信号。
DMC建议，
关于三阴性乳腺癌（TNBC）
据不完全统计，以肿瘤表达PD-L1的患者的EFS、病理完全反应（pCR）率在统计学意义上有着明显的改善。这是第一次的检查点抑制剂在乳腺癌新辅助治疗的成功。“
参考资料：
[1] Merck’s KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Combination with Chemotherapy Met Primary Endpoint of Pathological Complete Response (pCR) in Pivotal Phase 3 KEYNOTE-522 Trial in Patients with Triple-Negative Breast Cancer (TNBC)
该试验在无变化的情况下应该根据原本的试验设计继续进行，安全性作为报告结果。在三阴性乳腺癌（TNBC）的III期KEYNOTE-522试验中达到了主要终点。标志着抗PD-1疗法+化疗可以作为治疗TNBC的一种新型有效的手段，