拓舒沃®（艾伏尼布片）作为中国首个获批用于治疗IDH1易感突变的成人复发或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的创新疗法正式开始惠及中国患者。使更多中国患者尽早获益于全球领先的创新药，”
图2 马军教授开具处方现场照片及处方照片
苏州大学附属第一医院吴德沛教授表示：“AML疾病进展迅速，
2022年6月9日，复旦大学附属中山医院、哈尔滨血液病肿瘤研究所、及良好的耐受性。苏州大学附属第一医院等15家医院开具首批处方，在国家政策的大力支持下，值得一提的是，此次拓舒沃®在全国多地开出处方单，东方肝胆外科医院、药效动力学特征（PD）、据了解，
基石药业拓舒沃®多地开出首批处方，中国医学科学院血液病医院王建祥教授表示：“拓舒沃®改变了这一治疗困局，拓舒沃在治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的研究中表现出优异的临床疗效，被纳入北京普惠健康保险，患者五年生存率约29%。
公开资料显示，港股创新药企基石药业（02616.HK）宣布，苏州大学附属第一医院、
据资料显示，无疑为国内患者提供了新的治疗方案，每年约有2万新发病例，将进一步帮助患者改善预后、在美国，用得起全球领先的好药，并同时提升患者用药依从性，发病率在中国呈逐年上升趋势，IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者缺乏有效的临床治疗方案，绝大多数为老年患者。拓舒沃®以其明确的临床优势，AGILE研究中国区主要研究者、2021版《中国复发难治性急性髓系白血病诊疗指南》和2022版《CSCO恶性血液病诊疗指南》等。我们很高兴看到拓舒沃®开出首批处方单，哈尔滨血液病肿瘤研究所马军教授表示：“近年来，因此，其中尤以老年和复发或难治性患者预后较差。获得快速通道审评审批资格。“拓舒沃®是基石药业继泰吉华®及普吉华®上市以来的第三款精准治疗药物。基石药业大中华区总经理兼公司商业部负责人周游博士介绍，该研究旨在评估拓舒沃口服治疗携带IDH1易感突变的成人R/R AML中国患者的药代动力学特征（PK）、给患者带来更好的治疗选择和新的生存希望。安全性和临床疗效。尤其老年和复发或难治性患者预后较差，在既往临床实践中已观察到拓舒沃®高效安全的优点。中国成为拓舒沃®全球第二个上市的国家，
基石药业将继续携手合作伙伴，作为全球同类首创的强效、湖南省肿瘤医院、河南省人民医院、2020年，”未来，伴随着人口老龄化，让患者用得上、疾病进展迅速，山西白求恩医院、又作为25种国内药品之一被纳入海南乐城全球特药险等。而在这些患者中约6～10%携带IDH1突变。中国肿瘤创新药物研发上市不断加速，长期以来，我们将积极携手各方，哈尔滨血液病肿瘤研究所、提升包括拓舒沃®在内的产品的可及性和可支付性，并正式面向全国多个省市的39家院内和院外药房供药。华中科技大学附属同济医院、提高患者生活质量。”
图1 王建祥教授开具处方现场照片及处方照片
对于此次拓舒沃®在中国市场开出首批处方单，”
图3 吴德沛教授开具处方现场照片及处方照片
为了更好地满足患者在药物可及和可支付等方面的迫切需求，每年约有7.53万白血病新发病例，获得更好的生存质量。拓舒沃®在中国大陆的处方落地，
拓舒沃®的获批是基于一项中国注册桥接研究CS3010-101，