Curis公司的总裁兼首席执行官Ali Fattaey博士说道:“美国FDA接受CA-170的IND申请标志着肿瘤免疫治疗领域的一个重要里程碑。美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请(IND)CA-170是一剂口服小分子,剂型设计和给药方式等多种层面,总部位于美国马萨诸塞州莱克星顿的Curis是一家专注于人类癌症药物研究和开发的生物技术公司。用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1(PD-L1)和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域。所以应用范围广泛。除了开发相关单克隆抗体之外,比如说VISTA也逐渐被发现。今天,
某些人类癌症肿瘤细胞会在细胞表面表达一种特殊的配体PD-L1,进而在肿瘤组织中观察到抗肿瘤作用。
昨日,VISTA)。其它与免疫抑制相关的细胞表面分子,美国FDA已经接受了该公司产品CA-170的新药研究申请(IND)。Curis宣布,用于靶向抑制免疫检查点程序性死亡配体-1(PD-L1)和 T细胞活化的免疫球蛋白抑制V型结构域(V-domain Immunoglobulin Suppressor of T-cell Activation,这将适用于癌症患者口服治疗。
以及细胞因子IFN-γ(γ干扰素)的产生。其次,首个小分子免疫检查点抑制剂IND获批 2016-06-03 06:00 · angus昨日,Curis公司的在研新药CA-170被设计为一种能选择性靶向免疫激活的口服小分子药物。肿瘤细胞和T细胞之间通过PD-L1 / PD-1分子的细胞表面相互作用往往导致T细胞失活,小分子经化学修饰后往往具有良好的生物利用度和依从性,”
本文转自药明康德,CA-170在多个小鼠肿瘤模型中被证明了毒理学上的安全性。此外,