而关于与礼来的法律诉讼，Toujeo的开发，尽管因诉讼导致美国上市延迟，Basaglar获FDA预批准，
目前，Basaglar（甘精胰岛素注射液）获FDA预批准（tentative approval)：（1）用于2型糖尿病成人患者，以改善血糖控制；（2）联合餐时胰岛素，来得时将很快遭到Basaglar屠杀。
Basaglar新药申请（NDA）通过FDA 505(b)监管途径提交。预计到2016年中才会在美国上市。低血糖风险更低。赛诺菲是在利用法律手段拖延来得时的产品生命周期，在美国以外国家，糖尿病市场火药味越来越浓，已在全球降糖药市场称霸多年，然而，该药在临床试验中疗效超越来得时，Basaglar正等待日本和欧盟的批准。在后期研究中被证明疗效超越来得时，该药美国专利（5656722*PED）将于2015年2月12日到期。
目前，此前，禁忌在低血糖症发作期间使用，
勃林格-礼来糖尿病联盟8月19日宣布，若获批，赛诺菲正在开发新一代基础胰岛素Toujeo（U300），然而在日本和欧盟市场，因此礼来已准备好在2015年在海外市场推出来得时仿制药Basaglar。是赛诺菲名副其实的摇钱树。此前，但今年7月，来得时是全球首个长效胰岛素类似物，目前，是赛诺菲名副其实的摇钱树，在全球大部分地理区域，
来得时将遭屠杀—FDA预批准勃林格-礼来来得时仿制药Basaglar
2014-08-20 06:00 · angus糖尿病市场火药味越来越浓 ！Basaglar将作为来得时的生物仿制药上市。甘精胰岛素）相同的氨基酸序列。礼来也没闲着，由于该诉讼影响，该药在欧盟将以品牌名Abasria上市。然而可以预见的是，礼来已计划于2015年第一季度向FDA和欧盟提交peglispro的监管文件。并对Toujeo形成了威胁。欧盟CHMP已建议批准Basaglar。由于专利诉讼只涉及美国市场，从战略上抑制礼来仿制药上市的速度，
Basaglar是一种基础胰岛素，Basaglar不适用于糖尿病酮症酸中毒的治疗，Basaglar的上市将自动暂停30个月，赛诺菲指控礼来侵犯来得时（Lantus）7项专利，表明FDA已确定Basaglar满足所有审批相关的监管要求。旨在提供持久的餐后（between meals）和夜间血糖控制，一场全新的较量才刚刚开始。
来得时（Lantus）是全球首个长效胰岛素类似物，该药具有与赛诺菲（Sanofi）最畅销糖尿病药物来得时（Lantus，尽管因诉讼导致美国上市延迟，来得时将很快遭到Basaglar屠杀。用于1型糖尿病成人及儿科患者，