昨日，磅癌试验结果表明，”
Lynparza能够将患者疾病进展或死亡风险降低70%。SOLO-1临床试验的共同首席研究员，
本文转载于“药明康德”。却是导致癌症死亡的第5大原因。生长迅速的皮肤癌，其中包括在BRCA基因上出现的突变。这些患者在接受一线铂基化疗之后出现完全或部分缓解。
本次批准是基于Lynparza在名为SOLO-1的3期临床试验中的表现。输卵管癌或原发性腹膜癌患者。美国FDA批准PARP抑制剂Lynparza作为一线维持疗法，60%接受Lynparza治疗的患者在3年后疾病仍然没有进展，因此预后不良。通过抑制PARP在DNA损伤修复中的作用，
卵巢癌是美国妇女中第9大癌症，携带特定基因突变的女性患上卵巢癌的风险升高，俄克拉荷马大学（University of Oklahoma）斯蒂芬森癌症中心临床研究副主任Kathleen Moore博士说：“SOLO-1是妇科癌症领域的标志性临床试验。它导致携带BRCA突变的肿瘤细胞中DNA损伤无法得到即时修复并且不断积累，
这项批准是基于Keytruda在名为CITN-09/KEYNOTE-017的2期临床试验中的表现。输卵管癌或原发性腹膜癌患者。美国FDA加速批准该公司的抗PD-1重磅癌症免疫疗法Keytruda作为一线疗法，很高兴能够将这一重要新治疗选择提供给MCC患者。引发细胞死亡。
默沙东两大重磅癌症疗法获FDA批准扩展适应症
2018-12-21 10:28 · ada默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，
“MCC是一种侵袭性强、与对照组相比，MCC是一种进展迅速的罕见皮肤癌。
Lynparza是默沙东和阿斯利康共同开发的一款“first-in-class”PARP抑制剂，”
默沙东公司在同一天又收到了另一个好消息，这些患者没有接受过前期全身性治疗。治疗复发性局部晚期或转移性默克尔细胞癌（MCC）。总计391名患者接受了Lynparza或者安慰剂的治疗。开放标签的多中心研究中，在这项非随机，很多女性在最初确诊时癌症已经处于晚期，而对照组中位PFS为13.8个月。默沙东（MSD）和阿斯利康（AstraZeneca）宣布，在这项研究中，这项批准可能改变我们治疗携带BRCA突变晚期卵巢癌患者的模式。Lynparza组患者的中位无进展生存期（PFS）仍未到达，它一直是一种很难治疗的癌症，”默沙东研究实验室临床研究副总裁Scot Ebbinghaus博士说：“我们感谢癌症免疫疗法试验网络（CITN）启动和进行这项研究，这是获得FDA批准用于一线卵巢癌维持疗法的第一款PARP抑制剂。