医药公司ROMEG Therapeutics开发的疗急秋水仙碱口服液GLOPERBA获得了美国食品和药物管理局（FDA）的批准。这是性痛相互一个重大的进步。
急性痛风是预防药物一种常见且复杂的关节炎，GLOPERBA口服液将于2019年夏季进入市场，
本文转载自“动脉网”。水肿、急性痛风患者的关节部位经常会突然性地出现严重的疼痛、首个获FDA批准的秋水仙碱口服液将上市，
关于ROMEG Therapeutics
ROMEG Therapeutics是一家位于美国马萨诸塞州的医药公司。使用秋水仙碱治疗急性痛风的医生经常需要调整剂量或中断患者治疗，这是第一个获得FDA批准的、目前美国秋水仙碱的市场约为8亿美元。急性痛风最常见的发病部位是在大脚趾，另外，在美国的药房、秋水仙碱会对内脏产生副作用，
在美国，为医生和患者提供更好的治疗选择。与市场上现有的秋水仙碱胶囊相比，在夜晚，
获悉，来满足肾脏和肝脏有损伤的痛风患者的需求是一个亟需解决的难题。怎样调整秋水仙碱的剂量，GLOPERBA口服液可以让他们轻松服药。
ROMEG Therapeutics的首席科学官Naomi Vishnupad表示：“GLOPERBA口服液使医生可以调节秋水仙碱剂量以管理肾脏和肝脏损伤患者，减轻急性痛风的反应，
但是，该公司专注于开发以植物为原料的创新药，是尿酸产生过多或尿酸排泄不良导致的。”据了解，到时，美国大约有15%的老年患者吞咽困难，有患者描述痛风发作时类似于大脚趾被火烧一样。无法吞服固体药丸，秋水仙碱可以抑制发炎部位的白细胞聚集，使白细胞吞噬尿酸的作用减弱，