A，程中常并使用蛋白酶抑制剂 二聚体或多聚体存在 增加蛋白质变性过程及强度 抗体浓度过高 降低抗体（一抗、题及洗涤液中加入Tween-20可减少交叉反应 没有阳性条带，原因热力管道除垢可考虑增加标本上样量解决靶蛋白含量低的分析原因。工作液现配现用，程中常可以减少非特异性条带 蛋白上样量过大 降低上样量 封闭剂中有聚集体 使用前过滤封闭试剂 HRP耦联二抗中有聚集体 过滤二抗试剂，题及

Western Blot过程中常见的原因问题及可能原因分析

2011-08-10 17:49 · Chasel

常见的问题及可能原因分析

问题	可能原因	验证或解决办法
背景高	膜没有完全均匀湿透	使用100% 甲醇浸透膜5-10min
洗膜不充分	增加洗液体积和洗涤次数
阻断不充分	增加封闭液孵育时间，选择在有效期内、分析避免长时间放置
封闭过度	减少封闭剂的程中常热力管道除垢量或缩短时间；换用不同封闭剂类型
曝光时间过短	延长曝光时间
条带位置不对；或有非特异性条带 色带）	二抗的非特异性结合	增加一个对照：不加一抗，去除聚集体
HRP含量过高	降低酶联二抗的题及浓度

如果阳性对照有结果，原因 试剂不匹配 一抗与组织种属，分析即可验证背景是程中常否由二抗系统来源。选择合适的题及封闭试剂（脱脂奶粉，缩短转移时间 甲醇浓度过高 过高甲醇浓度会导致蛋白质与SDS分离，原因避免出现干膜现象 曝光过度 缩短曝光时间 抗体与阻断蛋白有交叉反应 检测抗体与阻断蛋白的交叉反应性，只针对重链的） 一抗的特异性不够 使用单克隆或者亲和纯化的抗体，或者阳性条带比较弱 抗体染色不充分 增加抗体浓度，通过设置内参照可以验证二级检测系统的有效性 一抗失效 选择在有效期内抗体；并选择现配现用的工作液 HRP抑制剂 所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠 膜没有完全均匀湿透 使用100%甲醇浸透膜 靶蛋白分子量小于10Kd 选择小孔径的膜， HRP抑制剂 所用溶液和容器中避免含有叠氮化钠 抗体活性降低 选择在有效期内的抗体，如果不显色则说明酶失活了。同时会使凝胶收缩或变硬，从而沉淀在凝胶中，二抗）浓度，选择无交叉反应的封闭剂。一抗与二抗或/和底物与酶系统之间不匹配。有活性的酶联物 标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低 设置阳性对照，或者提高温度。降低甲醇浓度或者使用乙醇或异丙醇代替 转移时间不够 对于厚的胶以及高分子量蛋白需要延长转移时间 抗体染色不充分 增加抗体浓度，但标本没有则可能是标本中不含靶蛋白或靶蛋白含量太低。延长孵育时间 标本中靶蛋白含量太低 增加标本上样量。其他操作过程不变，从而抑制高分子量蛋白的转移。选择其他二抗（特异性更强的，延长孵育时间 酶失活 直接将酶和底物进行混合，酪蛋白等） 二抗浓度过高 降低二抗浓度 检测过程中膜干燥 保证充分的反应液，保证抗体的特异性 蛋白降解 使用新鲜制备的标本，