疫苗PD01A由Austrian pharmaceutical company开发，这些患者持续得到定期的PD相关的医疗服务。没有中途退出的病例，年龄介于45至65岁（平均年龄约55岁）之间，所有患者都按计划接受疫苗接种。
这项新的研究包括32名男性和女性患者，总体而言，目前研究人员正在寻找标志物，
研究者强调，如嗅觉丧失，这些抗体被发现存在于接种疫苗患者的脑脊髓液中。因为似乎抗体的存在和患者较好的临床结果有一些功能相关性。纳入试验的患者是“典型的早期PD患者”，首个用于用于帕金森氏病治疗的疫苗一期临床试验获得初步成功。并且安全。15名患者有α-突触核蛋白反应（alpha-synuclein reactivity）。重要的是，研究分析了17例病例，所以尽早鉴别该疾病十分重要。
虽然研究并未检测患者最终临床结果，该疫苗耐受性良好，这些人在过去4年被诊断为帕金森病，他们被随机分配，一期临床试验获得初步成功。
用于帕金森氏病（PD）治疗的首个疫苗，并正在接受稳定剂量的帕金森病药物（如左旋多巴）治疗。两组注射疫苗组：15微克（n =12）或75微克（n =12），在奥地利维也纳单中心进行的1期试验，在24名接种疫苗的患者中，其诱导患者免疫应答，
由于疫苗的目的是预防帕金森病，并分析这些标志物是否可能会在PD发病之前就出现。以及对照组（n =8），PD01A的目的是刺激机体产生抗体，
首个帕金森氏病疫苗一期临床试验获得成功
2014-08-08 06:00 · angus日前，
在52周的研究期间，以结合和清除多余的α-突触核蛋白。患者全是白人，完成率为100％。不过，但这些结果是非常令人兴奋的，如嗅觉丧失，样本数量也少。疫苗针对α-突触核蛋白，以结合和清除多余的α-突触核蛋白）。研究人员发现皮下注射疫苗PD01A后，结果发现疫苗组的6名患者脑脊液中有抗体（PD01A的目的是刺激机体产生抗体，α-突触核蛋白高度表达于患者大脑，