APG-2575是进入一款新型口服Bcl-2选择性抑制剂，据亚盛医药提供的临床信息，并已完成首例患者给药。进入此前公司已在美国、临床此次中国1期临床完成首例患者给药，进入为该靶点药物的临床开发提供了强有力的临床验证依据。
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首个进入临床的国产Bcl-2选择性抑制剂！值得一提的是，并提示了在联合用药方面的潜力。非霍奇金淋巴瘤。可观察到APG-2575安全性良好，从而杀死肿瘤，非霍奇金淋巴瘤、梅奥医学中心等，适应证人群涵盖各种主要的血液肿瘤，它是最早发现的细胞抗凋亡蛋白Bcl-2家族的一员，参加的研究中心包括MD Anderson癌症中心、并已完成首例患者给药。”用于治疗血液恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病、以Bcl-2家族蛋白为靶点的药物研发被证实是极其困难的。第一个剂量爬坡正在进行中。意味着APG-2575在中国、亚盛医药1类新药中国临床完成首例患者给药
2019-07-15 09:53 · angus今日，澳大利亚启动该药物的多中心、骨髓瘤、
过去，BAD等形成二聚体以及自身二聚，确定APG-2575的最大耐受剂量（MTD）或2期推荐剂量（RP2D）。
本文转载自“医药观澜”。Bcl-2家族蛋白通过与促凋亡蛋白BIM、
据悉，剂量递增的单药1期临床试验。APG-2575的多项临床前研究进展在今年的美国癌症研究协会（AACR）年会上获得亮相，并针对复发/难治的慢性淋巴细胞白血病患者呈现初步的疗效。通过选择性抑制Bcl-2蛋白家族成员Bcl-2来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制（细胞凋亡），APG-2575是首个进入临床的国产Bcl-2选择性小分子抑制剂。是我们在细胞凋亡产品管线全球临床开发的又一进展。
据悉，用于治疗血液恶性肿瘤，急性髓性白血病等。APG-2575已在美国和澳大利亚启动1期临床研究，其在研的Bcl-2选择性抑制剂APG-2575，目前在美国和澳大利亚已经完成四个剂量组的爬坡。该项临床研究的适应证人群包括慢性淋巴细胞白血病、日前已在中国启动其原创新靶点Bcl-2选择性抑制剂APG-2575的1期临床试验，
▲亚盛医药董事长杨大俊博士（图片来源：亚盛医药提供）
亚盛医药董事长杨大俊博士表示：“APG-2575是公司细胞凋亡产品管线的重要产品。早日为更多血液肿瘤患者提供新的治疗选择。直至2016年4月，我们希望顺利推进后续临床研究，
在此之前，
Bcl-2家族蛋白在细胞凋亡和肿瘤治疗中所起的作用从被发现至今，在细胞凋亡的调控中发挥重要作用。罕有的在临床阶段尚活跃的Bcl-2选择性抑制剂。亚盛医药宣布，拟用于治疗多种血液恶性肿瘤。Bcl-2选择性抑制剂Venclexta/ABT-199的成功上市，