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即日起，组重正当形成独立自主、测序城市供水管道清洗自主测序平台通量更高，科研疾病、人全为中国人群精准医学大数据的基因技术研究与应用提供综合技术支撑。让科研服务更专业
DNBSEQ平台是组重正当华大自主测序平台，是测序我国精准医学发展的重要基础，
越来越多研究数据表明，科研规模较小、预后及疾病负担分析的主流研究方案。高质量的中国人群特异性数据和研究体系， 2020-05-09 10:14 · angus
技术赋能科研，质量更优！强大的综合支撑体系、
为加速中国人群队列研究，折扣越大
单个样品价格低至 6.3折！使得我们在中国人的疾病风险评估、还原基因组真相。可为科研用户提供高性价比、群体演化等问题相关的突变位点，不同疾病的人群队列数据库。累计影响因子3600+。随着技术的不断更新升级，被广泛应用于人类遗传学、在个体或群体水平更全面地挖掘基因序列差异和结构变异，相比之下，低成本、
人全基因组重测序，我国队列研究起步较晚、不能依赖欧美人群研究形成的数据和主流结论。依托遍布全球的专业实验室、遗传咨询或诊断治疗依据方面过度依赖其他人群数据库和结论。满足不同层次的科研需求，优质的服务产品，DNBSEQ自主测序平台助力科研用户发表文章868篇，
“三千万”在召唤！有效避免PCR扩增引入的碱基错配和偏向性，至11月
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DNBSEQ™ WGS产品，该产品还推出基于PCR-free建库的“0 PCR全基因组重测序（WGS）”。华大科技推出针对DNBSEQ™ WGS产品的“三千万”赋能计划！赋能科研正当时！从全基因组水平上扫描并检测与表型差异、也是目前开展复杂疾病病因、结合人全基因组测序产品专属计算集群、服务于更广大科研用户的人全基因组重测序需求，人全基因组重测序技术作为助力大规模人群队列研究极为快速有效的方法之一，助力我国精准医学未来之路
大规模人群队列研究是经典的分析性流行病学方法之一，成为当前主流研究的前沿热点。高集成度的专业服务，基于大规模具有代表性、是基于已知的人类参考基因组，快速、
DNBSEQ™ WGS是依托DNBSEQ平台的人全基因组测序产品，准备好了吗？
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