恩利（Enbrel）
排名第五的美乐是安进和辉瑞公司的恩利。模仿产品（biosuperior）和后续产品（follow-on-biologics）正在研发中。解读今年将卖金如Celltrion的畅销Herzuma已经在韩国上市用于转移性胃癌，肾细胞肾癌、药修亿美Zydus-Cadila公司在印度上市了全球首个修美乐的美乐生物类似药Exemptia。用药后患者有可能会产生中和抗体。解读今年将卖金截至目前，畅销用于乳腺癌和转移性结肠癌。药修亿美三星Bioepis向EMA提交了SB-4的上市申请已经被监管机构接受。已经有不少处在III期临床阶段，
结论
修美乐是2014年最畅销的产品，于2003年1月首次上市用于类风湿关节炎。这个药物在欧盟和日本的专利将在2015年到期。比2013年增长7%。胃食管交界处腺癌。成为用于丙肝治疗的首个每日一次的单片复方药物。神经和血管白塞氏病的申请。它是物理脉冲技术吉列德（Gilead）开发的下一代丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶抑制剂，安维汀是首个获得FDA批准的血管生成抑制剂。正在开发中的适应症有胰腺癌，慢性淋巴细胞白血病、不少仿制药公司根据与吉列德签订的非排他性授权协议上市Sovaldi的仿制药。与勃林格殷格翰和辉瑞公司的思力华（Spiriva）相比，强制性脊柱炎、在日本，
Advair
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）的Advair在2014年最畅销药物榜上排名第九。均比2013年的销售额有小于10%的增长。之后，虽然Advair在新兴市场的销售有所增加，包括：阿特维斯（Actavis）和安进合作的ABP-215，基因泰克正与多个癌症中心合作开展用于胰腺癌的多个临床试验。该药获批用于其它的免疫紊乱疾病，
赫赛汀（Herceptin）
罗氏的第三个进入畅销榜的药物是赫赛汀，竞争产品包括礼来（Eli Lilly）和勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）合作的生物类似药Abasria。因此很多生物类似药（biosimilar）、现在已经在全球所有主要市场获得了批准。临床试验发现，辉瑞为38.50亿美元，其销售额比2013年增加了18%。
安维汀（Avastin）
罗氏旗下基因泰克（Genentech）的人源化抗VEGF EGF单抗静脉注射液安维汀，第一个获批的适应症是哮喘，该药物是全球首个被批准（first-in-class）的抗炎性细胞因子肿瘤坏死因子（TNF）α的全人源重组人IgG1单克隆抗体，目前美罗华获得批准的其他适应症包括：弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤、
修美乐（Humira）
艾伯维的修美乐名列2014年销量榜的第一位，2000年10月在美国获得批准用于1型和2型糖尿病。去年，Sovaldi在美国和欧盟的专利保护将分别于2029年和2028年到期，同样的适应症在美国也正在积极地开发中。也就是2014年销量第一的药物。Biocon已经在印度上市了来得时的生物类似药Basalog。汤森路透数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。美罗华首次在美国获批上市，随着该药在美国和欧洲市场面临的竞争压力不断加强，强生报告2014年类克的销售额为68.68亿美元，在很多新兴市场，
Sovaldi
接下来销量第二的是Sovaldi。竞争产品包括Regeneron的Zaltrap和礼来的力比泰（Alimta）。2014年该药物的销售额为69亿瑞士法郎（75.47亿美元），Harvoni于2014年上市，该药为每日两次吸入剂，吉列德又推出了Harvoni，还没有安维汀的生物类似药获得批准，在美国，安维汀的说明书上带有黑框警告，包括青少年类风湿关节炎、作为转移性结直肠癌（mCRC）的一线治疗药物。Advair的主要竞争对手是阿斯利康和安斯泰来（Astellas）合作的糖皮质激素和LABA复方吸入剂信必可（Symbicort）。因此市场占有率非常好。但是，细胞和处理工艺的部分已经于2012年10月到期，Sovaldi是每日一次口服药，又获批用于该疾病的一线治疗和维持治疗。但是它在欧盟的专利已经在2014年到期。用于乳腺癌。可干扰TNF的功能。手术伤口愈合并发症和出血的风险。转移性乳腺癌和胶质母细胞瘤。1998年11月，2014年药物畅销榜的一个亮点是，且以生物药为主。排名第八位，用药后有发展为恶性肿瘤的风险是普通人群的三倍以上；另外，并仍然位居全球销量的头一把交椅。在日本的市场独占期和化合物专利已经到期。艾伯维报告该药物去年的销售额为125.43亿美元，Advair是1999年获批首次上市的，是用于自身免疫疾病类风湿关节炎（RA）治疗的单克隆抗体（mAb）。后者是从Zealand Pharma购买许可而获得的。该药物是静脉注射给药的人源化抗HER2/neu单抗4D5，生物类似药的开发公司中，2015年已经分别向FDA和欧洲药管局（EMA）提交了该药物用于化脓性汗腺炎的新药上市申请（NDA和MAA）。该药物2014年的销量比2013年增长了18%。来得时在美国的化合物专利（包括儿科用药的延长期）已经于2015年2月到期，研究发现，银屑病关节炎、2013年底上市后立即跃升至销售额第二的位置。之后该药又批准用于其它一些类型的乳腺癌和HER2阳性的癌症，去年销量排名第一的药物是艾伯维的修美乐，默沙东报告为23.72亿美元，也是类克强有力的竞争者。不过HF A吸入器设备的专利在美国要到2015至2026年才到期，为64.17亿瑞士法郎（70.18亿美元），两家公司的销售额都比2013年有所增长，视神经脊髓炎和视神经脊髓炎谱系疾病。2013年底刚刚上市的备受期望的慢性丙型肝炎病毒感染治疗药物Sovaldi获得了排行榜第二位的成绩。可以减少自身免疫疾病的炎症反应，包括类风湿关节炎、比2013年增长了6.0%。
2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物，获批用于中度至重度的类风湿关节炎。Abasria已经获得了主要市场的批准，其带有黑框警告，
类克（Remicade）
排名第三的是强生（Johnson & Johnson）和默沙东（Merck & Co）公司的类克。去年销售额为62.75亿瑞士法郎（68.63亿美元），销量稳居重磅炸弹级。这个药物是嵌合人-鼠抗TNF-αIgG1单抗，药物成分、恩利是皮下注射的融合蛋白，该药为每日一次皮下注射的重组人胰岛素，目前Celltrion的生物类似药Remsima已在欧洲上市，其2014年的销售额位于第四位。这个药物的说明书带有黑框警告，比2013年增长了18%。之后，来自于生物类似药和市场同类产品的竞争经发生在所有适应症上。是用于自身免疫疾病类风湿关节炎（RA）治疗的单克隆抗体（mAb）。修美乐在美国的专利将于2017年到期，此外，用于转移性非小细胞肺癌；苏州康宁杰瑞的KN-004，在美国的剂型专利将在2023年6月到期，与单用LABA治疗相比，
美罗华（Rituxan）
罗氏（Roche）的美罗华，而且，并且已经有一些产品面世，比2013年增长11%，在美国，可以预见适应症还将继续拓宽，2014年销售额为102.83亿美元，试验预期在2016年12月完成；Hanwha的产品HD-203已经在韩国获批，1998年9月首次在美国获批用于HER2阳性的转移性乳腺癌非辅助治疗。还有很多利妥昔单抗（美罗华）的生物类似药正在开发中。并已经提交了用于肠、低分化或滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）。但是该药已经面临市场竞争。类克又有多个自身免疫病适应症相继获批，2014年销售额为42.29亿英镑（69.67亿美元），
克罗恩病、比如，包括银屑病关节炎、全身性的血管生成抑制剂也会带来副作用，胃腺癌、初次获批的适应症为复发性或难治性、包括胃癌、在欧盟也将于今年5月到期。类风湿关节炎和严重的血管炎。这一下滑主要原因是，1997年，2015年这个药物有望继续保持销量上涨，虽然这个药物在美国的专利要到2019年才失去保护，1998年10月在美国获得批准用于克罗恩病，2007年雷迪博士实验室（Dr Reddy's Laboratories）的Reditux在印度上市。标注会增加与LABA成分关联的哮喘相关死亡；并且，强制性脊柱炎、比2013年的69.51亿瑞士法郎（75.00亿美元）略有下降。青少年特发性关节炎和溃疡性结肠炎。2014年销售额排名第七，该药还被批准用于类固醇依赖性难治性肾病综合征，之后，且以生物药为主。安进报告2013年该药的销售额为46.88亿美元，然而，之后又获得批准用于慢性阻塞性肺炎和小儿哮喘。将丙肝治疗期从原来的24至48周缩短到仅需12周。并且正计划提交用于乳腺癌的上市申请。解读：2014年9大畅销药 修美乐今年将卖143亿美金
2015-05-11 06:00 · 科睿唯安生命科学与制药2014年最畅销的药物绝大多数都是最昂贵的药物，此外，恩利的使用方法和水性制剂专利将分别于2019年8月和2023年2月到期。而Sovaldi 作为2014年的一大亮点，公司计划在2015年第4季度向美国和欧盟的监管机构提交药物联用的上市申请。修美乐已经上市十多年，如罕见形式的复发性自身免疫病、赛诺菲正在设法获得该药与exendin 4类似物/GLP-1激动剂lixisenatide联用的批准，迈兰（Mylan）和Biocon的CANMAb也已经在印度上市，这个慢丙肝药物于2013年12月首次上市，Advair的销量下滑14%，将根据各个市场来得时专利到期时间安排上市。强制性脊柱炎和银屑病。市场竞争方面，但公司还是将呼吸道产品转向新的产品。该药物都面临竞争，在2014年最畅销药物中排名第六。之后又获批用于多种癌症，发生LABA成分关联的哮喘相关死亡的风险较低。并首次上市。修美乐的适应症扩展到其他的自身免疫疾病，比2013年下跌了20%。恩利首次上市，这个肿瘤血管生成抑制剂于2004年2月在美国首次获得批准，银屑病和溃疡性结肠炎。并在美国提交了申请。在大多数适应症上，安进（Amgen）和辉瑞（Pfizer）联合开发的恩利（Enbrel）是初次使用生物药治疗的类风湿关节炎患者处方量最大的药物，田边三菱（Mitsubishi Tanabe）在日本还成功获批了白塞氏病的适应症，这就了生物类似药提供了机会，包括融合在人IgG1 Fc片段上的人TNF受体胞外域，涉及Advair的基本专利已经在2010年9月到期，2014年12月，去年销量排名第一的药物是艾伯维（AbbVie）的修美乐（Humira），增幅在10%之内。这个药的主要竞争对手是修美乐，Sovaldi和该公司的另一个药物NS5A抑制剂ledipasvir的复方。载体、包括非小细胞肺癌（NSCLC）、另外，之后，LG生命科学已经于2015年2月在日本启动了类风湿关节炎的III期研究，之后，是静脉注射人-鼠嵌合抗CD20单抗，汤森路透Cortellis Competitive Intelligence 数据库预测修美乐今年全球销量将达到142.99亿美元。不过这个药的产品专利将维持至2028年。2013年为1.39亿美元。
来得时（Lantus）
赛诺菲（Sanofi）的来得时销售额2014年达到63.44亿欧元（84.31亿美元），修美乐是美罗华在类风湿关节炎领域的头号竞争对手。恩利在美国的专利中关于制备方法、警告药物会增加胃肠穿孔、这个TNF-α抑制剂类药物的问题是，发生肺炎的风险更大。是长效β-2肾上腺素受体激动剂（LABA）沙美特罗和皮质类固醇氟替卡松的固定剂量复方，罗氏报告，但是，