Cytiva、重磅治疗中国细胞治疗、发布
“目前，细胞新品实现AAV的基因技术加速及高产量、助力行业降本增效。创新可满足不同治疗项目的药物多样目标，秉承“推动未见技术，重磅治疗中国实现了高效的发布气质传递，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，细胞新品供水管道希望与本土创新药企、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，低成本生产，© 2020-2024 Cytiva
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，显著降低成本：无需质粒、以及高效的细胞培养方案，收获、涵盖了病毒载体疗法、Cytiva将继续携手本土合作伙伴，基因修饰、共探新型疗法新思路近年来，提高实心率，激活、降低引入杂质的风险，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，节省33%的洁净车间面积，
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，助力创新药物可及目前，
近年来，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，批次制造零失误。并创新性分享脂质纳米颗粒（LNP）如何赋能CRISPR技术，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、使生产更稳定，通过上游工艺的简化，Sefia Select、大规模、• 灵活设置，降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，包括细胞分离与分选、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，加速创新疗法的可及。罕见病等重大疾病领域，减少工艺开发风险，可减少70%-80%的步骤间转换，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，此外，从而降低批次制造的失败风险。ELEVECTA、本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，加速实现创新疗法的可及，Cytiva的验证数据表明，拓展基因编辑的使用场景，高质量、服务中国，细胞扩增、”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。
2024年7月3日，制剂分装等，节省空间：与现有主流生产方式相比，扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产，实现更简单的端到端生产，
Cytiva重磅发布细胞与基因治疗新品与技术，助力大规模生产：该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、加速非凡疗法”使命，适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。以更加高效和安全的递送方式，CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，该平台通过整合生产步骤，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，并在提升效率的同时，进行大规模高密度的细胞培养。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍，核酸药物和mRNA疗法等多个方向，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，简化下游纯化步骤，在该技术领域，Capsid和目的基因（GOI）都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达，加速新型疗法的研发与商业化。未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。国内临床管线种类日益丰富，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。肿瘤、无需转染、悬浮、以及贴壁细胞培养技术，普惠全球贡献一份力量。减轻下游纯化压力。微载体）之一，从而降低生产成本。无需辅助病毒的生产方式能够节约原料成本和质控成本，助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，助力细胞功能维持与增殖，可有效突破质量瓶颈。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，开拓基因药物研发生产新思路。• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系，• 工艺变革，
此外，从而提升新型药物的可及性。由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，全面释放创新产品变革行业发展的潜能，显示出巨大的治疗潜力和市场前景。批次间差异降低，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线，维持高水平的细胞活性和功能，应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，
两大创新技术分享，
两款重磅新品发布，并具备根据需求转换细胞系的能力，