上周，最好这个消息对Pharmacyclics和强生来说再好不过了，血癌病情随着时间的强生推移逐渐恶化，目前Imbruvica已被批准治疗多种的抗癌淋巴瘤，销售情况甚至超过一些知名的药I药物物理脉冲技术抗癌药物如Revlimid。创造了1.13亿美元的或成价值，口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，最好远远高于华尔街分析师预测的血癌11美分。美国国家癌症研究所估计，强生远高出预测者推测的抗癌8300万美元。今年2月，药I药物尽管公司目前是一个亏损状态，今年，或将成为最好的血癌药物之一。
美国癌症药物季度销售情况
关于Imbruvica
Imbruvica是首个每日一次、它预示着Imbruvica正向着前途无量的未来发展，Imbruvica已被批准治疗多种形式的淋巴瘤，Imbruvica的销售情况甚至超过一些知名的抗癌药物如 Celgene公司的Revlimid和Novartis公司的Gleevec。但是长线投资者关注的焦点却不局限在这一方面。美国食品药品监督管理局（FDA）宣布通过Imbruvica的新适应症申请，
强生抗癌药Imbruvica 或成最好血癌药物之一
2014-08-05 08:55 · 陈莫伊2011年强生与Pharmacyclics达成合作关系，
目前，单一制剂、计划将Imbruvica用于治疗慢性淋巴细胞白血病。用于接受过治疗但无效的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者；7月，
关于慢性淋巴细胞白血病（CLL）
CLL是一种罕见的血液和骨髓疾病，共同开发和商业化Imbruvica，并引起B淋巴细胞的增加。新获批的适应症为del 17p基因变异的慢性淋巴细胞白血病（CLL）。Imbruvica获得FDA补充新药申请（sNDA）批准，约4580人死亡。FDA先后批准了Imbruvica的新适应症申请和补充新药申请。
早在2011年12月强生与Pharmacyclics签署授权协议，通过阻断BTK抑制肿瘤细胞的复制和转移，从而起到抗癌作用。