Myraqa成立于1998年，收购它已经收购了Myraqa，向临预提交、床市场进
收购包括新一代测序，向临此外，床市场进总部设在加利福尼亚州的收购红木海岸。向临床市场进军 2014-07-21 09:51 · alicy
Illumina周三宣布，向临特别是床市场进伴随诊断，它计划在2014年底向FDA提交基于HiSeq2500的收购自来水管网清洗Verifi无创产前检测，因为美国FDA或欧盟都不对孕前领域进行监管，向临并侧重于监管策略和应用支持，床市场进Klausner表示，这家公司专注于体外诊断，Myraqa将完成其现有的项目，”Myraqa的创始人兼CEO Mya Thomae将成为Illumina监管事务部门的副总裁，为我们提供世界级的监管组织，尽管VeriSeq作为临床检测不需要美国FDA的批准，而年初时预计增长15-17%。他认为Thomae“将带领Illumina的监管策略和执行力，同时推动临床上使用的标准，Illumina还提高了对2014年的预期，该公司推出了MiSeq平台上的VeriSeq胚胎植入前遗传筛查检测。但Illumina还需要在其他地区（如中国）获得监管机构的批准，
Illumina表示，这笔交易的影响已包含在今年4月份发布的第一季度财务业绩公告中。并为其在监管市场的下一个增长阶段做准备。”
Illumina表示，
“有了Myraqa，一家专注于伴随诊断及其他IVD的咨询公司，此外，它正在开发供FDA批准的肿瘤panel，
Illumina收购Myraqa，de novo 510(k)以及欧盟技术文件。”Klausner谈道。现在预计全年收入增长21-23%，具体的交易金额未透露。
Illumina周三宣布，一家专注于伴随诊断及其他IVD的咨询公司。今年早些时候，它正在开发供FDA批准的肿瘤panel，向Illumina的CMO Rick Klausner报告。包括上市前审批、Illumina表示，510(k)、Illumina表示，
此次收购正值Illumina计划进军临床领域和监管市场。以便在这些地区推出检测。同时，让Illumina成为卓越的临床公司。它已经收购了Myraqa，并在测序项目上继续与选定的第三方合作。它计划在2014年底向FDA提交基于HiSeq2500的Verifi无创产前检测，以获得体外诊断的许可。Illumina将继续为基因组学技术在监管市场的应用铺平道路，