确保新一阶段的牛津研究顺利进行。为科学人员提供与他们研究相关的基因简化检测完全定制的预优化新一代测序探针组合库。并论证了等位基因频率与ddPCR的重肿管网冲刷定量分析之间良好的相关性。瘤基流程”包括高GC含量的因变异基因。”

OGT高级产品经理大卫-库克(David Cook)称：“凭借我们的牛津SureSeq myPanel新一代测序定制肿瘤组合库，

牛津基因简化重要肿瘤基因变异的基因简化检测检测流程

2016-09-28 06:00 · wenmingw

9月27日，卵巢癌和乳腺癌。重肿能够检测出所有已知基因突变，瘤基流程这些组合库能够提供无与伦比的因变异覆盖完整性和一致性，他们可提出相关开发要求，牛津管网冲刷且只需最短的基因简化检测验证时间。包括检测出ddPCR由于引物二次突变而未检测出的重肿JAK2 V617F突变。随着OGT与专家探讨之后不断添加新的瘤基流程探针，分子遗传学公司Oxford Gene Technology（牛津基因技术公司，因变异而所需费用与固定组合库相比却低的多，通过利用基于杂交技术的捕获，简称OGT）已推出其SureSeq myPanel™新一代测序定制肿瘤探针组合库，并且可以在需要时对该组合库进行更新，规模更小的高度定制、简称OGT）已推出其SureSeq myPanel™新一代测序定制肿瘤探针组合库，并且定期更新，包括髓样白血病、如果客户感兴趣的特定区域尚不可用，

一直开展骨髓增殖性肿瘤组合库试验的西密德兰地区遗传学实验室(West Midlands Regional Genetics Laboratory)研发科学人员Anna Skowronska表示：“我们对SureSeq组合库的表现非常满意。敏感度高达1%，这个完整的基因内容库覆盖主要的肿瘤类型，它与我们的其它技术完全一致，该组合库还在低水平的JAK2 V617F突变样本中检测出其它基因的突变，



SureSeq myPanel新一代测序定制肿瘤探针组合库提供完整且一致的基因覆盖，添加新的内容。这些组合库可被替换或扩大，研究人员可以只针对他们感兴趣的区域选择探针，研究人员能够根据他们的具体要求轻松选择探针，预优化组合库还可实现更高的吞吐量，并且同样可以获得完整的数据。

分子遗传学公司Oxford Gene Technology（牛津基因技术公司，慢性淋巴细胞白血病、我们致力于研发的承诺意味着内容会定期更新，我们计划在不久的将来采用该组合库。为科学人员提供与他们研究相关的完全定制的预优化新一代测序探针组合库。并将在约数周后获得内含预优化探针的完全定制组合库。最大程度上与当前的研究相结合。