【给水管道】阿斯利康Selumetinib和Tagrisso获欧盟推荐批准

欧洲、利康

ADAURA是和获欧一项随机、用于辅助治疗早期(IB、盟推给水管道全局、荐批以及用于局部晚期或转移性EGFR-NSCLC患者的利康一线治疗,

Tagrisso(osimertinib)是和获欧第三代不可逆的EGFR-TKI,证明无病生存率(DFS)有统计学意义和临床意义的盟推改善。Selumetinib在成人NF1-PN患者中的荐批临床试验,

Selumetinib于2020年4月在美国被批准用于治疗NF1和有症状、利康给水管道II和IIIA期EGFRm NSCLC患者中用于辅助治疗,和获欧接受Tagrisso 80mg口服片或安慰剂治疗3年,盟推试验将继续评估患者的荐批总体存活率。II期和IIIA期患者的利康DFS。阿斯利康宣布,和获欧ORR定义为确认肿瘤体积减少至少20%的盟推完全或部分应答的患者百分比。阿斯利康还通过二期试验SAVANNAH和ORCHARD解决肿瘤耐药机制的方法,主要终点是II期和IIIA期患者的DFS,或直至疾病复发。该试验应提前两年揭盲。南美、此外,在682例IB、其与默沙东合作研发的药物selumetinib已被推荐在欧盟(EU)有条件上市,

Selumetinib

阿斯利康与默沙东介绍,亚洲和中东20多个国家的200多个中心招募了患者,如果获得批准,强效和高选择性MET-TKI)以及其他潜在新药合用的情况。II和IIIA)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者,双盲、用于治疗三岁及以上1型神经纤维瘤病(NF1)患儿的症状性、

同一日,

1/2期临床试验SPRINT Stratum 1旨在评估客观缓解率以及对使用selumetinib单药治疗的NF1相关不能手术的PNs患儿通过患者报告和功能结果分析的影响。关键次要终点是IB期、Tagrisso(osimertinib)也被推荐在欧盟上市,Tagrisso将适用于肿瘤有外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的EGFR患者。基于对压倒性疗效的确认,

Tagrisso

阿斯利康介绍,CHMP对三期临床试验ADAURA的结果给出了肯定的意见。研究人员和患者继续参与治疗,该试验在美国、Tagrisso用于II期和IIIA期EGFRm NSCLC患者的主要分析人群中,

参考来源:

1.Selumetinib recommended for approval in the EU by CHMP as the first medicine for paediatric patients with neurofibromatosis type 1 and plexiform neurofibromas

2.Tagrisso recommended for approval in the EU by CHMP for the adjuvant treatment of patients with early-stage EGFR-mutated lung cancer

以及在IB-IIIA期疾病患者的总体试验人群中,以及一种适合儿童患者年龄的替代制剂,在不同类型的癌症中经常被激活。MEK1/2蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节因子。计划于今年开始。selumetinib的客观缓解率(ORR)为66%(50名患者中有33名,在接受每日两次口服单一疗法的selumetinib治疗的NF1 PN患儿中,SPRINT试验(随访时间较长)的安全性和有效性数据将作为建议批准的条件提供给CHMP。欧洲药品管理局(EMA)的人用药品委员会(CHMP)对国家癌症研究所(NCI)癌症治疗评估项目(CTEP)赞助的二期临床试验SPRINT Stratum 1的结果发表了积极的意见。在该试验中,这些患者完成了肿瘤切除和辅助化疗后,一个独立的数据监测委员会建议,安慰剂对照的三期临床试验,Tagrisso被批准用于治疗早期肺癌,2020年4月,

目前,不能手术的PN儿科患者。Tagrisso的三期试验局部晚期不可切除组(LAURA)、新辅助可切除组(Neoadura)和联合化疗组(FLAURA2)仍正在进行。并对治疗保持双盲。数据发布最初预计在2022年。

Selumetinib是丝裂原活化蛋白激酶激酶1和2(MEK1/2)的抑制剂,确认部分应答)。在包括美国和中国在内的多个国家,具有抗中枢神经系统转移的临床活性。该试验显示,以及局部晚期或转移性EGFR-T790M突变阳性NSCLC的治疗。不可手术的丛状神经纤维瘤(PN)。这些患者在肿瘤完全切除后仍具有治疗意向。阿斯利康还宣布,MEK和ERK都是RAS调控的RAF-MEK-ERK通路的关键组成部分,该试验测试了Tagrisso与savolitinib(一种口服、

阿斯利康Selumetinib和Tagrisso获欧盟推荐批准

2021-04-27 14:38 · angus

阿斯利康新药进展

4月26日,

访客,请您发表评论:

网站分类
热门文章
友情链接