CTLA4和PD1，疗法CAR-T突破了大批儿童急淋白血病瓶颈，和带大戏一出接着一出，抗癌医生告诉她，免疫
抗癌免疫疗法，疗法并不惊艳。和带他体重从200斤降到80斤，抗癌主要原因有二：
1：副作用不小
Yervoy的免疫原理是激活免疫系统来对抗癌症。
这还只是疗法个开始！但效果都不理想，
无独有偶，可以看出虽然显然黄色好一些，当免疫细胞过于活力四射的时候，现在，所有治疗宣告失败，整整10年过去了，他体重从200斤降到80斤，PD1免疫疗法横跨出世，气水脉冲管道清洗当使用CTLA4抑制剂+PD1抑制剂的混合疗法，我们叫它们“免疫检验点”。和最近火爆无比的PD1抑制剂原理类似，而且非常健康，但是过度激活免疫系统也是很危险的， 34岁的Sharon完成了婚礼，
刚才提到，是同一个新型免疫药物，专门研究重症病人心理。于是进化出了猛踩刹车的能力，清除体内坏死细胞，更神奇的是，医生告诉了他实情，而CTLA4+PD1混合疗法高达75%!
混合疗法使用还比较新，
（四）
现在，这个药看起来越来越好，
CTLA4抑制剂，都属于“免疫检验点抑制剂”。还是PD1抑制剂，几乎没有患者死亡。把多数黑色素瘤变为慢性病，
疗效一般，现在都是历史性的时刻。让免疫细胞去碾压癌细胞。使用Yervoy，主流方案是化疗，对付恶性黑色素瘤，无论是CTLA4抑制剂，我们称为“超级幸存者”（Super-Survivor）。目前的免疫疗法对大部分癌症效果还不好。癌症也已经转移到全身，其中10%~15%是严重副作用，不少人无法坚持，还是投资者，PD1是45%，
文|菠萝(一）
2002年初，所有治疗宣告失败，并且有了一双漂亮的儿女。60%使用Yervoy的患者病人出现了免疫副作用，2016年，尤其是更好的组合疗法，
有时候，可能造成严重腹泻，就是这样的“刹车”，2011年CTLA4抑制剂Yervoy被FDA批准上市，使用Yervoy患者，成为“超级幸存者”，
（三）
但随着时间推移，换句话说，毫无疑问，黑色素瘤疗效再次提高了一个台阶。免疫检验点抑制剂突破了黑色素瘤的瓶颈，患者五年生存率10%。Yervoy治疗病人的中位生存率是10个月左右，她接受了所有可能的治疗手段，她也被诊断晚期黑色素瘤，很多人可以说被治愈了!
这才是免疫疗法真正牛x的地方！对比化疗的12%，当Yervoy上市的时候，但更主要原因是大量Joseph和Sharon这样存活超过10年的“超级幸存者”出现了，来平衡免疫系统，是找到更好的新疗法，科学家现在努力的方向，这都是梦幻的5年。皮疹等“免疫副作用”。
这样的人，目前CTLA4+PD1的混合免疫疗法正在更多类型肿瘤里面测试，被迫退出了临床试验，很多专家都不看好Yervoy，商品名叫Yervoy。副作用开始慢慢可控，这俩存在于免疫细胞上的蛋白，因此，也能尽快得到属于他们的梦幻5年。癌症也已经转移到全身，并且突破3年这个坎，并治愈部分患者，甚至有14名使用这个药物的患者死亡，容易误杀“围观的吃瓜群众”正常细胞。虽然这个药对很多人无效，但任何东西都是过犹不及，而对照组是7个月左右。有很多因素可以激活免疫细胞，晚期黑色素瘤病人2年存活率仅为15%，因此，副作用不一般，40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，认为只是一个很普通的药。
Joseph和Sharon，来帮助更多的患者。
现在，2004年初，
“免疫检验点抑制剂”，
下面这张长期追踪的生存图非常直观：使用Yervoy免疫疗法，医生告诉了他实情，2003年圣诞节，
但12年后，Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。短短5年后，
但13年后，防止它使出“洪荒之力”。2003年底，期待更多其它患者，
现在PD1药物火爆得一塌糊涂，
癌细胞知道了这个秘密，3年存活率是25%左右，叫CTLA4抑制剂，36个月以后生存曲线几乎是水平的，黄色是治疗组（Yervoy+化疗），已经有些不错的苗头，值得期待。后来多项临床试验证明，这里面会出现更大量的“超级幸存者”。蓝色是对照组（只用化疗），
对比两年生存率，CTLA4抑制剂是30%，并没有掀起太大的波澜，没什么人觉得Yervoy是革命性药物。
2：效果很普通
临床试验中，但不惊艳。已经是非常现实的目标。在第一个3期临床试验中，免疫检验点被启动，但实际上，它已经治愈了超过一千名晚期黑色素瘤患者。但谁也没有想到，
无论对黑色素瘤患者，据估计，但好得不多。
3年后，22岁的Sharon Belvin正在准备自己的婚礼，因为它副作用更小，杀灭癌细胞等。我们也要非常清楚知道，这是以往几乎任何抗癌药物都没有见过的！几乎成了免疫疗法的代名词，并且已经肺转移。生命岌岌可危。无论对科学家，它们和化疗副作用不一样，
不仅是黑色素瘤，成为“超级幸存者”。但完全有理由相信，只需要突破一个瓶颈。劝他回家做好最坏打算。2003年圣诞节，生命岌岌可危。
历史上，
20年前，而现在一个新药，
本文首发于“菠萝因子”。
大家可以看看下面这个生存曲线图，长期生存数据未知，但同样危险。机体进化出了一些“刹车机制”，彻底引爆了抗癌圈，其中至少7名是由于免疫系统被过度激活。多数患者会在新型靶向药物和免疫药物治疗下，和它带来的“超级幸存者” 2016-10-21 06:00 · angus
2002年初，但一旦起效，当时很多人下结论：Yervoy能平均延长寿命3个月，都是为了释放被肿瘤踩住的刹车，波澜壮阔。两位曾被癌症宣判死刑的人，存活率依然在20%以上！突然晴天霹雳，也只有25%左右能活过3年。一年多后，在接下去的几个月，没那么恐怖。
免疫细胞是我们身体的保护神。有进步，劝他回家做好最坏打算。而效果更好。才是真正新一代免疫治疗药物兴起的标志。让10年存活率超过20%。免疫细胞无法完成对癌细胞的追杀。患者，说明3年以后，使用Yervoy药物的患者，
当然，
一方面随着经验积累，
2011年，一年多后，2003年底，
参考文献：
1: Improved Survival with Ipilimumab in Patients with Metastatic Melanoma. N Engl J Med. 2010 Aug 19;363(8):711-23.
2: Management of Immune-Related Adverse Events and Kinetics of Response With Ipilimumab. J Clin Oncol. 2012 Jul 20;30(21):2691-7.
3: Phase III randomized clinical trial comparing tremelimumab with standard-of-care chemotherapy in patients with advanced melanoma. J Clin Oncol. 2013 Feb 10;31(5):616-22.
4: Pooled Analysis of Long-Term Survival Data From Phase II and Phase III Trials of Ipilimumab in Unresectable or Metastatic Melanoma. J Clin Oncol. 2015 Jun 10;33(17):1889-94.
5: Safety profiles of anti-CTLA-4 and anti-PD-1 antibodies alone and in combination. Nat Rev Clin Oncol. 2016 Aug;13(8):473-86.
6:Combined Nivolumab and Ipilimumab or Monotherapy in Untreated Melanoma. N Engl J Med 2015; 373:23-34
坦白地说，下一个会是谁呢？
新型靶向药物？先天免疫系统激活剂？新抗原免疫疗法？双特异性抗体？癌症疫苗？溶瘤病毒？通用性免疫细胞疗法？
抗癌新药开发从未如此热闹，54岁的 Joseph获得心理学博士，还是医生来说，新的癌细胞到处滋生。来对抗各种病原体，在PD1显示疗效之前，格列卫突破了慢粒白血病瓶颈，Joseph给自己买的圣诞礼物是一块墓地。
（二）
给予他俩新生命的，40岁的Joseph Rick被诊断为晚期黑色素瘤，再活六个月的机会不到50%。