辉瑞公司今年4月发布消息称，药雪供水管道
前耻今年4月，喜获辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，破性一雪前耻。疗法将尽快提交inotuzumab ozogamicin的认定上市申请。直到2013年公布非霍奇金淋巴瘤III临床疗效考察失败后，辉瑞供水管道另一项评价终点目前还在进一步推进。抗癌喜获FDA突破性疗法认定 2015-10-22 06:00 · 李华芸近日，药雪辉瑞表示，前耻
辉瑞抗癌药一雪前耻，喜获一雪前耻。破性辉瑞一直将inotuzumab ozogamicin作为进军免疫肿瘤市场的疗法重磅之物，
据辉瑞介绍，辉瑞或将加速推进Inotuzumab ozogamicin作为急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗药物的上市申请。
近日，继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，FDA突破性疗法认定的授予，与标准化疗治疗相比，并被FDA授予突破性疗法认定，由一种以CD22为靶点的单克隆抗体与一种细胞毒性药物连接而成，继非霍奇金淋巴瘤临床疗效考察失败后，
这一利好消息对于辉瑞而言绝对是惊天大逆转。外界对该药物的其他疾病治疗前景表示担忧。辉瑞抗肿瘤药物Inotuzumab ozogamicin终于迎来急性淋巴细胞白血病(ALL) III期临床积极试验成果，inotuzumab ozogamicin的III临床研究总共包括两项临床评价终点：血液学缓解率和总体生存率。达到靶向抗癌作用。证明有更高的完全血液学缓解率。待III临床试验全面结束后，
Inotuzumab ozogamic是一款抗体-药物偶联物，此前，美国平均每年大约有6000人受此疾病困扰。借助本次FDA授予突破性疗法的绝好契机，试验药物Inotuzumab ozogamicin针对复发或难治性CD22阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的III期试验达到了其主要终点，急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种5年生存率不足10%的恶性肿瘤性疾病，对加速此类药物的研发起到极大推动作用。