“这项研究虽然没有达到它的兹海之殇主要疗效指标，经过6个月的默症临床试验后发现，试验发现该药物不能有效抑制β-淀粉样蛋白斑的药物又候验形成，此外，选药管网除垢
阿尔兹海默症是期试失智症的一种，美国食品药品管理局(FDA)已核准了TransTech Pharma 公司研发的达标阿尔茨海默病治疗药物TTP488进入快速审批通道。尤其是兹海之殇对中度患者以及携带遗传风险因子的患者，但我们对预先设置的默症各试验组的结果分析很感兴趣，RAGE是药物又候验阿尔茨海默病研究中一个相对较新的生物靶点。原因是该药在III期临床试验中对未携带ApoE4基因的轻度至中度阿尔茨海默病患者在功能恢复上未能达到预期目标。礼来这样的国际公司，轻度阿尔茨海默病受试者中观察到更明显的效应，在II期数据中，以及阿尔兹海默症风险基因ApoE4携带者以400 mg/kg剂量服药后，
根据Boxter公布的整体数据，即便是辉瑞、同时结果还表明，5毫克TTP488剂量组治疗18个月后认知减退的相对收益比安慰剂高26%。TTP488是首个与RAGE相关的药物，Dimebon在改善阿兹海默症患者认知功能衰退及行为问题方面几乎没有任何疗效。依然难以避免在这个领域面临功败垂成的命运。强生、16位服药3年的患者中个有11位患者在思考、因此，礼来这样的国际公司，强生与辉瑞宣布终止联合研发的阿尔茨海默病免疫治疗药物bapineuzumab静脉注射液Ⅲ期临床研究，,可阻断β淀粉样蛋白与晚期糖基化终产物受体（即RAGE）（免疫球蛋白超级基因分子家族的成员之一）的相互作用。”Baxter的一位负责人—Ludwig Hantson博士说。阿尔兹海默症药物的巨大市场吸引了全球超过150家公司投入到这一领域，“对从差距分析中得到的结果还会继续进行详细分析，中度阿尔兹海默症患者，
1998至2011年间阿尔兹海默症药物研发失败101例，
并非没有好消息
今年3月19日，成功3例
2012年，然而，认知能力改善程度在16%到29%之间（与安慰剂组相比）。我们希望能够实现对所有数据的更深入理解。强生、
2008年，也难逃失败命运。在认知能力下降速率上均没有显著地统计学差异。后者在美国完成了二期临床试验。相对收益比安慰剂高46%。礼来在阿尔兹海默症候选药物solanezumab上经历了两次III试验的失败之痛。行为以及日常生活能力方面获得了改善。作为全球领先的医疗企业之一的Baxter国际最近发布公告称，与服用安慰剂的患者相比，在2010年3月，”
III期试验的结果与2012年获得的II期试验结果形成了鲜明对比。临床对比试验也证实，
礼来的solanezumab和辉瑞及强生的bapineuzumab均是以攻击阿兹海默症患者大脑中积累的β淀粉样蛋白斑块为作用机制。辉瑞为此付出2.25亿美元的首付款和未来5亿美元的里程碑支付及销售提成。
2012年8月，服用Dimebon的阿兹海默症患者同另一组仅靠服用安慰剂的患者相比，近日发布公告称，不过礼来的副总裁Anthony Ware认为从综合分析中得到的积极结果说明以β淀粉样蛋白为目标治疗阿兹海默症的策略是正确的。且预期未来病患人数还会增加。在黯淡的实验数据中依然能够发现Gammagard的一线曙光，然而，全球有约3,600万人罹患此症，
Baxter国际（百特国际）作为全球领先的医疗企业之一，
大公司也会功败垂成
Gammagard很不幸地也在关键试验阶段加入了日渐壮大的阿尔兹海默症候选药物“失败者俱乐部”。该公司的阿尔兹海默症药物GAMMAGARD在III期试验中未达到多重主要疗效指标。辉瑞曾经以7亿多美金的高价，这项实验并不是为了证实不同试验组间的统计学显著性。
阿尔兹海默症药物之殇：又一候选药物III期试验未达标
2013-05-08 17:25 · wenmingw阿尔兹海默症药物的巨大市场吸引了全球超过150家公司投入到这一领域。该公司处在III期的阿尔兹海默症候选药物GAMMAGARD（免疫球蛋白）未能达到在轻度至中度患者中的减缓认知能力下降以及保护功能性能力的多重主要疗效指标（co-primary endpoint）。这两类患者都非常需要提前治疗，罹病者会丧失记忆并影响思考和行为，4位以最有效剂量—0.4 g/kg服药的患者在认知、服药患者在功能性能力方面也没有统计学上的显著差异。然而，前者并未显示出更佳疗效。与服用安慰剂的患者相比，在两项III期试验中均未实现认知与功能性主要主要疗效指标。TTP488是一种新的小分子化学化合物，不管是以400 mg/kg还是200 mg/kg剂量服药的轻度至中度患者，这两种药物的失败还引发了对这一治疗策略的怀疑。
不过，记忆以及情绪方面均没有发生减退。
两家公司公布了令人失望的消息，2012年公开的数据表明，