根据最新研究,阿斯利康与盐野义制药的瑞舒伐他汀仿制药也已投放市场,这类药物也是以HDL-C为主要靶点。
为获得更广范围的标签内容而将药物投入到一个特定的患者亚群中是一种既定的药品开发策略,这包括Amarin公司的Vascepa及阿斯利康的Epanova,
研究报告补充说,而这种普通化已经并将持续影响这个市场到2022年,来自Decision Resources的研究说。其市场规模将超过310亿美元。维妥力(依泽替米贝/辛伐他汀)及Liptruzet(依泽替米贝/阿托伐他汀)-他汀类药物在2022年之前仍将是销售领先的药物。到2022年,并将抵消血脂异常药物的普通化,
此外,这项研究是检测默沙东旗下Tredaptive(烟酸与Laripropant的缓释制剂)升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的效果,该假说将影响新兴的降LDL-C制剂,非他汀类药物不能证实其对心血管的受益能超过他汀类药物,”Narang博士说。
研究报告期望HPS2-THRIVE(心脏保护研究2-降低血管事件发生率为目地的高密度脂蛋白治疗)研究的近期疗效,以及默沙东旗下依泽替米贝专营权丧失-Zetia(依泽替米贝)、
在这期间,治疗血脂异常的全球药物市场从2012年至2022年将会以大约每年2%的平均速度增长,
“然而,
2022年血脂异常药物的市场规模将达310亿美元
2013-09-01 05:00 · 璇儿在医药市场此起彼伏的不断涌现出各种抗癌新药以博取众人眼球的时候,依泽替米贝的IMPROVE-IT临床试验疗效结果是血脂异常药物市场备受期待的近期事件。血脂异常药物这位后起之秀,
“在临床试验中,该制剂最初将以最高风险患者为治疗目标。