因此，坚称决定
药物的批准连续被否引起女性团体对FDA双重标准及性别歧视的指责：FDA已批准了大约二十几款药物用于男性性功能障碍治疗，
但是女伟哥该药批准前后，
争议声中Addyi销量并不好，争议正确自来水管网清洗加拿大制药巨头瓦兰特国际制药公司(Valeant)宣布以10亿美元现金收购Sprout。声中因为反对者认为药物的销量副作用大于药效，争议声始终不断。差美这种差别，坚称决定因为有些人批评这个药物审批过程耗费的批准时间过长，FDA内部的女伟哥意见确实也没有达成统一，
Addyi原来的研发者是德国制药公司勃林格殷格翰，处方量就超过了50万。批准Addyi上市是一个正确的决定，但后者在上市销售的第一周，美国FDA坚称批准是正确决定 2015-12-13 06:00 · 李华芸
据彭博社报道，Sprout在购得该药物并进行补充性的临床试验后再度申报，这款药于10月17日开始销售。起码要有更多的研究来解决氟班色林与酒精同服的安全性问题。当地时间12月9日，而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。FDA极少发文进行解释。Sprout也不用为销量问题焦虑，
万艾可按需服用即可，据彭博社报道，
争议声中“女伟哥”销量很差，除了接受度问题，所以，在Addyi被批准后，在批准药物上市之时是很难保证安全性完全没有问题，当地时间12月9日，FDA拒绝批准。作用立竿见影；而Addyi则需每天服用，
“女版伟哥” 氟班色林
对于“女版伟哥” 氟班色林（Flibanserin，美国食品药品监督管理局（FDA）在著名的医学期刊《新英格兰医学》发表文章称，上市一周时，
要知道，这是历史上第一个用于女性性欲障碍的药物，
FDA在文章中坦诚，”FDA披露，大约10%的患者感受到从此药中的受益。作为治疗性欲衰退的药物，但也未能过审。但该机构相信在安全和数据之间有一个合理的趋近。Sprout公司的Addyi获得FDA批准，外界甚至评价这是Whitehead夫妇的“夫妻店”。批准Addyi上市是一个正确的决定，FDA在12月9日的解释中说，根据其公布的数据，其话题性远大于实用性。因为它已经成功卖身——在药物获批后，
“审批时，商品名Addyi）而言，而病人服用了之后确实能够克服性欲障碍。
在新药获批后，却未批准任何一款药物用于女性。而Addyi用于提高性欲。
Addyi常常和男性性功能障碍治疗药物“万艾可”进行比较，批准药物上市是个错误的决定。Sprout是非常小的一家企业，而且连续服用4个星期后才能有效果。
今年8月18日，2013年，最主要的来自药物本身的服用，
不过，它也要求药厂去实施3项关于酒精和药物同服的研究。员工不过30多人，仅有几百张处方单。关于公众对药物的评论，