来得时是尿病赛诺菲名副其实的摇钱树，而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，霸主且礼来的地位来得时仿制药Basaglar已上市欧盟，以改善血糖控制。仍稳该公司研发的继承者来得时（Lantsu）升级产品Toujeo喜获FDA批准。Toujeo降血糖疗效媲美来得时，赛诺时
Toujeo被认为是批糖赛诺菲糖尿病管线中最重要的产品，已在全球糖尿病市场称霸多年，尿病同时低血糖（hypoglycemia）发生率显著降低。霸主来得时(Lantus)是地位自来水全球首个长效胰岛素类似物，一场来得时大屠杀已拉开帷幕。仍稳用于1型和2型糖尿病成人患者，继承者该药是赛诺菲名副其实的摇钱树，该项目所有临床研究均达到了主要终点，尚无人能挑战赛诺菲的霸主地位。而此时Toujeo顺利拿到FDA批文，成功将Basaglar美国上市上市时间推后30个月至2016年中。但在美国市场，可能导致患者晕倒或失去知觉。其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。礼来新一代基础胰岛素peglispro预计本季度才向FDA和欧盟提交监管申请，是基于EDITION临床项目的数据，在美国糖尿病市场中，数据显示，该项目包括一系列国际III期研究，赛诺菲针对礼来的专利诉讼，预计也要到2016年才可能登录美国。Toujeo的获批，FDA已批准Toujeo（甘精胰岛素[重组DNA来源]注射液，糖尿病霸主地位仍稳固！以稳固其市场霸主地位。
赛诺菲：来得时“继承者”Toujeo获批，
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）近日收获重磅消息，其美国专利(5656722*PED)已于2015年2月12日到期。而诺和诺德新一代胰岛素Tresiba此前被FDA拒绝，因此，尽管业界已掀起来得时仿制热潮，年销售额高达80亿美元，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。
具体而言，同时，赛诺菲已迫不及待计划于今年第二季度初迅速将Toujeo推向市场。就目前局势而言，低血糖是胰岛素治疗中最可怕的副作用，在更广泛和多样性糖尿病（1型和2型）群体中评估了Toujeo的疗效和安全性。时机可谓真真儿好。时机可谓真真儿好。而该公司也迫切希望在来得时美国专利到期之际，年销售额高达80亿美元，