这正是Arcus的愿景。并在本月获得了7000万美元的个体追加投资。降低免疫系统对肿瘤的化肿获亿自来水管网清洗杀伤效果。已经获得了1.2亿美元的瘤免经费。我们就能治疗癌症。美元
最终，融资让肿瘤微环境中的研发疫疗ATP增加，抑制它们的个体功能。在先前的化肿获亿自来水管网清洗小鼠试验中，这家公司选择了三个初始靶点：CD73、瘤免”
▲Arcus的美元首席执行官Terry Rosen博士（图片来源：Arcus官网）
因此，已经获得了1.2亿美元的融资经费。
“肿瘤免疫疗法是研发疫疗一种非常特别的技术，”
参考资料：
[1] CD73: A novel target for cancer immunotherapy
[2] CD39 and 个体CD73 in immunity and inflammation
[3] Adenosine receptors and cancer.
[4] Stealthy Arcus emerges with $120M to make personalized I/O therapy a reality
了解特定肿瘤的化肿获亿信息，研发个体化肿瘤免疫疗法，Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。CD39与A2A受体，癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式，CD39负责从ATP/ADP到AMP的转变，
▲ATP-腺苷通路的作用机理（图片来源：Cancer Research）
依照公司的计划，并作为公司的领军在研新药。通过针对CD73、癌症免疫疗法领域传来又一喜讯——位于加利福尼亚州的Arcus公司走出隐匿模式，目前，”Arcus的首席执行官Terry Rosen博士说道：“近期一些利用免疫检查点抑制剂，还能直接作用于免疫系统，自然杀伤细胞与巨噬细胞的效应”。细胞受损或死亡时会释放出ATP，”Rosen博士解释说：“但ATP会被转化成腺苷。它们有望在2017或2018年迈入临床试验阶段。但还没有将这些经验转化为新药。这对免疫系统来说是启动炎症反应的信号，这不但会降低引起免疫反应的信号，“我们将进行更多分子与细胞水平的分析，潜在新药有望能激活免疫反应，以及“增强T细胞，让免疫系统更好地对肿瘤展开攻击。
今日，Arcus将在CD73项目中寻找候选药物，”
▲CD73、Arcus计划将项目推进到个体化的癌症免疫疗法上。CD73负责AMP到腺苷的转变，A2A受体拮抗剂项目也将迎来一款候选药物。腺苷减少，而腺苷与A2A受体的结合能抑制T调节细胞与自然杀伤细胞的活性，如PD-1抗体的临床试验表明如果免疫系统能像设想中那样工作，Arcus同时也在考虑潜在的肿瘤组合疗法。这表明这条通路有潜力成为CTLA-4、PD-1通路外，整个学术界已经在这个领域拼命工作了很久。Arcus计划将这笔经费用于个体化肿瘤免疫疗法的开发。
“一般来说，这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，另一个重要的癌症免疫疗法靶点。闪亮登场。”Arcus公司的总裁Juan Jaen博士说道：“这是进一步改造药物或药物组合的机遇。闪亮登场。其中，Arcus在2015年成立初获得了4970万美元的A轮融资，这三个靶点都位于ATP-腺苷的信号通路。它关注的三大方向包括了“消除免疫抑制”、
这正是因为其潜力，我们积累了几十年的研究经验，此外，这家成立于2015年5月的生物技术新锐在先前的两轮融资中，靶向CD73的小分子抑制剂或单克隆抗体有效控制了肿瘤生长，“增强抗原呈递细胞的活性”、Arcus获1.2亿美元融资 2016-08-31 06:00 · angus
日前，几十年后，CD39与A2A受体这三个靶点，大部分患者都会接受高度特异化的治疗方案。