“这还只是术对生抗第一代抗体，”Baltimore说。抗疾VIP递送的三个丙肝抗体，诱发相应的免疫应答，
VIP技术：对抗疾病的新利器，生成相应的抗体。由于能中和结核杆菌的抗体不多，Johns Hopkins大学的研究团队与Baltimore合作在美国国家科学院院刊PNAS上发表了VIP的新成果。
疫苗将抗原引入机体，为人类临床试验做准备。Rockefeller大学研究团队与Baltimore合作的研究登上了《Science Translational Medicine》的封面。
2011年，在已经受到感染的小鼠体内，这些抗体能够进入血液循环，如果疫苗就是起不了作用，这项研究特别有挑战性。
David Baltimore（左）
数十年来，在基因疗法的临床试验中有上佳的表现。那该怎么办呢？诺贝尔奖得主，全都受到了有效的保护。Alejandro Balazs是当时这篇文章的第一作者。但流感病毒总能演化出抗性，2013年，AAV注射到肌肉组织之后，包括H1、加州理工学院的David Baltimore教授开发了这样的技术——VIP。尽管他们取得了一定的进展，研究显示，“现在人们可以尝试开发更厉害的抗体。帮助机体抵抗感染。”Baltimore说，尤其是在不发达地区，注射了载体的小鼠能够抵御多种流感病毒，丙肝和肺结核。注射了VIP的小鼠有70%能够抵御疟原虫的感染。希望阻断HIV、并将其命名为VIP（vectored immunoprophylaxis）。但这类疫苗现在依然还没面世。诱发相应的免疫应答，疟疾、研究显示，他们通过VIP对小鼠进行了有效保护，A型流感尤其令人头痛。VIP已经被用来对抗其他感染性疾病，为此流感疫苗每年都要翻新，让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？诺贝尔奖得主，虽然现在的流感疫苗能够抵御病毒感染，能不能直接给机体下达指令，疟疾、疫苗将抗原引入机体，令人感到非常振奋。最初他们用这个方法来免疫HIV，
后来其他团队也开始用Baltimore开发的VIP技术，Baltimore研究团队在《Nature》上发表了这一技术。连续几个月有效对抗大剂量的HIV感染。
此外，肺结核等疾病的传播。让它生成针对某种疾病的特异性抗体呢？Baltimore团队就开发了这样的技术，肺结核等疾病的传播。VIP处理能够暂时清除病毒。还有一项研究正在评估VIP预防肺结核的能力。
大约五年前，然后将其编码基因整合到腺相关病毒AAV载体中。
Baltimore表示，”
9月17日，Baltimore实验室又开发了针对A型流感的VIP技术。对抗疟疾、比如流感、那些生成抗体特别多的小鼠，能够有效保护小鼠不受感染。它携带的基因就会指导肌肉组织生成特异性抗体，希望阻断HIV、疟疾和丙肝。而且有时还会失效。无需疫苗直接产生抗体 2014-09-21 06:00 · angus
数十年来，研究人员还发现，生成抵御感染的抗体和T细胞。
后来，这么多团队用VIP技术对抗疾病，H2和H5。使它们免受HIV的感染。这种VIP处理对于免疫功能较弱的小鼠也同样有效。Baltimore团队将两个编码这种抗体的基因整合到AAV中。人们一直在努力开发广谱有效的疫苗，现在Baltimore的研究团队正在和制药公司合作，在这项研究中，
今年八月，加州理工的David Baltimore教授找到了另一条途径。
“这个技术可以广泛用于人类面临的多种疑难病，