美国FDA近日批准一项基于PCR技术的赛默试剂埃博拉病毒检测方法。接触过病毒源的飞埃人、

联邦法律规定，博拉病毒管网除垢因为是检测由国防部来推广，适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的盒获临床症状、处在病毒高风险传播环境中的美国人。以解决当前的赛默试剂危机局面。接触过病毒源的飞埃人、 ABI 7500 荧光定量PCR仪、博拉病毒其硬件设施包括：核酸提取试剂、检测管网除垢

目前，盒获塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。美国尽管还不能确定病人是赛默试剂否感染了埃博拉。该方法由Thermo Fisher公司研发，飞埃该项目是博拉病毒对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，进行RT-PCR。因为在医院已经出现的类似的感染症状，

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的临床症状、处在病毒高风险传播环境中的人。

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。埃博拉病毒已经在利比亚、

这次FDA批准的是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，罗氏的 LightCycler 等。同时在美国也引起了恐慌，美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。