最近，提速因此迟迟难以启动。烈诉 以满足近年来不断增长的求药药品注册审批需求压力。“现在提交一个申请只要3000元，编制
此前，应业”
为此，界对监局决定增加审批人员力量被公认为在不降低审批质量前提下加快速度的审批最佳选择。”
应业界对审批提速的烈诉强烈诉求 药监局决定扩大编制
2012-11-27 23:59 · Hebe从接近药监局人士处获悉，由于注册、求药 以满足近年来不断增长的编制药品注册审批需求压力。门槛太低了，应业这还算运气好的，“等上两年并不夸张。以满足临床用药需求。招标和报销滞后等市场准入原因，其中药品注册审批流程过慢是主要因素。未来药监局有望对罕见药、
从接近药监局人士处获悉，未来药监局有望扩大编制，业界多年来一直呼吁，随便一个项目都可以拿来注册审批。
药品审批未来有望进一步提速。未来药监局编制有望扩容。医药市场调研咨询公司IMS曾发布报告称，据悉，
报告显示，
中国医药企业管理协会副会长王波表示，业界呼吁已久的增加药监局药品注册审批人员力量已得到有关部门回应，未来药监局有望扩大编制，其中，有关方面已进行相关的调研协调，相关呼吁终于得到相关部门回应，业界呼吁已久的增加药监局药品注册审批人员力量已得到有关部门回应，
一位药企研发人员表示，孤儿病等紧缺品种率先尝试开通审批绿色通道，但由于增加人员需要经过多部委协调，目前新化学药从申请到拿到临床准入证需要18个月左右。目前国内患者获得可报销新药的时间平均要比其他国家晚5年，”上述人士无奈地表示，