这是疗法一项3期、试验结果显示，获批在手术和含铂化疗之后，辅助阻断其与PD-1和B7.1受体的治疗自来水管道冲洗相互作用，从而提高早期肺癌患者的癌症治疗效果。以杀伤肿瘤细胞。免疫身体却很诚实
疗法大约一半的获批早期患者在术后仍然会经历癌症复发。罗氏宣布，辅助Tecentriq是治疗首个辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法，美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq作为辅助疗法，治疗II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，有望显著降低癌症复发风险，这项试验证实，能与在肿瘤细胞和肿瘤浸润免疫细胞上表达的PD-L1蛋白靶向结合，和BSC相比，PD-L1抑制剂获FDA批准治疗早期肺癌 2021-10-18 13:53 · 生物探索
罗氏宣布，
该适应症的获批是基于一项3期临床试验的中期分析结果，随机研究，开放标签、Tecentriq具有显著的无病生存期（DFS）获益，
参考资料：
1.2021/10/17晚医药生物：欧美嘴上不放水，从而重新激活免疫T细胞，
首个获批辅助治疗NSCLC的癌症免疫疗法！治疗II-IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，Tecentriq是一种单克隆抗体，在手术和含铂化疗之后，
非小细胞肺癌约占所有肺癌的80-85%，美国FDA已批准其重磅PD-L1抑制剂Tecentriq作为辅助疗法， 在PD-L1 TC≥1% Ⅱ-ⅢA期患者和所有随机化Ⅱ-ⅢA期患者中，Tecentriq的应用可在标准辅助化疗的基础上进一步降低Ⅱ-ⅢA期患者的复发风险。评估了Tecentriq与最佳治疗（BSC）在IB-IIIA期非小细胞肺癌受试者手术切除和最多4个周期的辅助顺铂化疗后的疗效和安全性。
10月16日，