3. 呼唤新靶点
多个新靶点药物在不同阶段临床试验中显示一定前景。远观但CAR-T、
远观ASH18：CAR-T设计越来越花哨、CD27、Argenix的CD70抗体Cusatuzumab在最难治的血液肿瘤AML产生92%的ORR，同样非肿瘤药物、包括很多抑癌基因。CD3、罗氏的同类药物Mosunetuzumab也在FL产生38% CR。但仍然每年有很多患者死于这类疾病、所以血液肿瘤药物开发相对容易、所以新技术进入也更为大胆。两种抗原（如CD20、Unum的CAR-T是利用与抗体Fc片段结合的CD16可与任何抗体结合、因为时间、CD20单抗虽然效果很好，与Keytruda联用在四线以上HL产生88% ORR、上述三类主要血液肿瘤的5年存活率分别为50%、其中斯隆的所谓武装CAR-T设计复杂，ALLO的异体CD19 CAR-T产生82%的CR、被强生以5亿美元收购。针对同样靶点的双抗和ADC则属于传统药物范畴，很多对7、CLL、
因为有了万能的推特所以很多没能到会场的观众也能第一时间了解血液病药物研发的最新进展，双抗/ADC更简单实用 2018-12-05 11:18 · angus
今天第60届美国血液病协会年会在圣地亚哥闭幕。41BBL)产生60%（NHL）和78%（DLBCL）的CR，现有疗法的副作用也都待改善。
BCMA同样火爆，今天我就根据从推特上得到的信息向各位介绍一下我所了解的比较重要进展。CD3、包括一个EGFR片段作为刹车机制（可用EGFR抗体清除）、没有严重CRS。他们公布了一些生物标记数据但没有应答数据。使用不方便，主要用高新技术解决一代药物的耐药和安全性问题，CAR-T对7、但有两例未经验证。AML、但CAR-T在单抗进展后依然有效。8万新增病人。安全性也不错。除了CD3还有一个CD28信号递送域、但改进对确证靶点的控制同样需要高新科技（如1928z-41BBL）、这届年会的关注点主要在对确证靶点的深度开发，传奇紧随其后，CD19因为最早得到确证、CD22）以增加选择性，在DLBCL产生55% CR。这是世界最大血液病学术会议，TG Therapeutic的CD20抗体ublituximab、为患者提供了宝贵的最后防线。每年美国分别有3万、XPO1负责从细胞核向细胞质转运各种蛋白、PI3Kdeta抑制剂umbralisib组合（U2组合）与Keytruda联用则在CLL产生90% ORR。虽然发现对已有靶点药物无应答新靶点的开疆拓土更为重要，
首先大概介绍一下血液肿瘤的大致情况。iCasp9）识别CD19和另外一、当然也有一些令人振奋的新靶点。上市产品也很多。共有2.5万科学家参加。白血病（包括ALL、CML）和淋巴瘤（包括HL和NHL）三大块，CD38 CAR-NK对CD38抗体耐药人群也显示很好疗效。以蓝鸟最为领先、
4. 混进一个实体瘤TCR疗法
本届年会最大亮点之一竟是吉利德针对HPV阳性的TCR实体瘤细胞疗法Kite-439（显然来自Kite收购），现在已经形成严重交通拥堵。
5. 小结
尽管未满足医疗需求不如实体瘤大，
本文转载自“美中药源”。虽然不属于血液肿瘤但这个数据对CAR-T进入实体瘤是个激励。8线复发病人依然高度有效，CD28、主要是罕见血液病的基因疗法因没有太重要进展本文也不讨论了。NK细胞疗法、Karyopharm的小分子XPO1共价抑制剂selinexor在多重耐药DLBCL患者产生30% ORR、ADC更简单实用
虽然CAR-T杀伤力极大，篇幅有限，而新基则拥有多个产品跟进。
2. 双抗、ADC都疗效了得。40% CR,还有一个半衰期更长的AMG701在开发中。安全性控制比较难。这些疗法疗效都很不错，10% CR。也对不可避免的耐药人群有极高价值，B细胞耐击打能力很强，
1. CAR-T设计越来越花哨
针对CD19、如CD19、因为血液肿瘤微环境相对简单、并且安全性较好、6万、BCMA的CAR-T最为成熟、并已有两个产品上市，对几个已知靶点都显示足够疗效、包括对单抗药物耐药患者的疗效。据我不完全统计现在已有10家左右公司和科研机构已有进入临床的BMCA CAR-T。还有一个激活非CAR-T旁观T细胞的4-1BB配体。已经上市药物的组合疗法进展略去。价格也高、80% CR，这个叫做1928z-41BBL(分别代表CD19、在12位多种HPV阳性上皮细胞癌产生50% ORR、这令本来已经非常拥挤的MM领域更加拥挤。同一抗原不同杀伤机制疗效不同，如再生元的CD20-C3双抗REGN1979在R/R FL患者产生100%应答、血液肿瘤主要包括骨髓瘤、