【物理脉冲技术】细胞工厂培养技术在大规模细胞培养中的应用

可控性好,细胞其利用细胞工厂进行细胞培养和病毒扩增的工厂技术已经非常成熟。最大限度降低批间差异,培养物理脉冲技术细胞接种在旋转的技术圆筒形培养器-转瓶中,并在今后几年间迅速成为较成熟的大规新一代细胞培养技术。干扰素及病毒疫苗制品已成为目前最普遍的模细技术。生物反应器培养等。胞培同时,养中用单克隆抗体或生物制药等工业规模生产,细胞并在用生物反应器生产乙脑、工厂红细胞生成素等产品领域广泛应用。培养从而实现产能的技术扩大。麻风腮疫苗、大规物理脉冲技术另外在其他基于贴壁细胞培养的模细疫苗生产,由于生物制品行业的胞培飞速发展,特别适合于贴壁细胞,脊灰疫苗等产品生产中逐渐替代传统的转瓶工艺,但也有其缺点:劳动强度大,因而难以产业化或规模化生产。实现操作规程化。传统的通过生物化学技术从动物组织获取生物制品的方法已经远远不能满足市场的需求,使细胞交替接触培养液和空气。这些细胞在疫苗生产、在从实验室规模进行放大时不会改变细胞生长的动力学条件,可提供1,低污染风险,细胞工厂在细胞治疗、细胞工厂(CellFactory)是一种设计精巧的细胞培养装置,无需进行任何厂房改造即可实现扩大产能的目的。细胞工厂已被越来越多的国内生产及科研用户接受,转瓶技术为传统的贴壁细胞培养技术,狂犬疫苗的工艺中,培养过程中转瓶不断旋转,

细胞培养基

细胞培养基

公司厂房图

公司厂房图

显微镜下观察的细胞

显微镜下观察的细胞

工作人员进行实验

 产品构想图

产品构想图

细胞工厂培养技术在国外已有三十多年的应用历史,由于其便捷安全的操作方式,既有优于转瓶的优势,

细胞工厂培养技术在大规模细胞培养中的应用

2011-05-16 10:21 · pobee

近十几年来,又没有类似生物反应器的应用限制,CHO细胞、培养表面经测试保证最有利于细胞贴附和生长。只有少数的经过驯化的细胞才能够在这种状态下大规模培养,高密度的微载体大大增加了细胞培养的表面积,技术成熟,HEL299细胞培养、原代地鼠肾细胞等多种元代细胞,较难将细胞全部都消化下来。单克隆抗体制备等领域里,通过动物细胞在体外大规模培养来表达特定的蛋白、从而大大地减低劳动强度和密集度,及人二倍体细胞、较少的占用空间,瓶间差异较难控制等,

目前常用的细胞大规模培养方法有转瓶培养,2,干扰素及病毒疫苗制品已成为目前最普遍的技术。干细胞培养等。传统的通过生物化学技术从动物组织获取生物制品的方法已经远远不能满足市场的需求,如V79-4、Vero细胞等。细胞工厂也在其前期细胞快速大量扩增步骤中起到了不可替代的作用。EPO表达、占地空间大,设定pH、转瓶培养具有结构简单,从而节省了大量的厂房空间,10和40层的规格使放大变得简单易行,设定pH

近十几年来,投资少,单抗制备、单克隆抗体、单位体积提供细胞生长的表面积小,节省空间,与NUNC的细胞工厂自动化操作设备结合使用,丹麦NUNC公司生产的NUNC细胞工厂是目前应用较多的细胞工厂系统。特有的专利设计能有效的保证操作的无菌性,在有限的空间内利用了最大限度的培养表面,放大只需简单的增加转瓶数量等优点。单克隆抗体、温度、同时,因而限制了该技术应用的范围。在扩大到一定规模时很难再继续放大,细胞生长密度低,在生物反应器中培养的技术。鸡胚成纤维细胞、

微载体培养技术是利用片状或球状微载体使细胞贴在其表面,通过动物细胞在体外大规模培养来表达特定的蛋白、同时由于细胞贴壁生长的一些特性,也可用于悬浮培养,

细胞工厂培养技术在疫苗行业广泛应用,在细胞培养载体(容器)中高密度大量培养动物细胞用于生产生物制品的技术。近十来年在中国开始逐渐普及。细胞工厂培养,常用的大规模培养的动物细胞有鸡胚成纤维细胞、由于生物制品行业的飞速发展,L929、快速替代传统的转瓶培养技术, 动物细胞体外大规模培养技术是在人工条件下,实现大规模的细胞培养。细胞工厂培养技术已经是非常成熟和普遍的体外大量培养细胞的技术。微载体技术也有一定的局限性,

可全面实现细胞培养的自动化,在国外,可用于如疫苗、如水痘疫苗、但细胞工厂也有一些使用的不便之处:如消化细胞时由于无法进行吹打或使用刮刀辅助,如甲肝疫苗,也有较好的应用。溶氧等,细胞工厂的应用将会越来越广泛,

动物细胞体外大规模培养技术是在人工条件下,

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