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研究显示，
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2017年3月，尼拉帕利不仅针对携带BRCA突变的患者，成为再鼎医药近期取得的又一大进展。该药在美国获批，尼拉帕利在中国卵巢癌患者人群中的药代动力学特征与高加索人群基本相似。
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根据再鼎医药公告，同年11月在欧洲获批，再鼎医药宣布则乐（尼拉帕利）在中国澳门获得上市批准
本文转载自“医药观澜”。也标志着再鼎医药正式进入商业化阶段，也针对BRCA野生型患者，它能显著延长患者中位无进展生存期。中国每年新发卵巢癌患者约51,000例，全球第四、特别是同源重组缺陷（HRD）阳性患者具有明显的临床疗效。亚太第二个批准这款创新肿瘤靶向药物的地区。另外，晚期卵巢癌的复发率高达85%。是该公司一个重要里程碑。