就在那个月，激发人体免疫系统也会伤及正常的人体细胞：在对MK3745和类似新药的临床研究中，基因疗法是将一个功能正常的基因植入一个去活化的病毒，很多人预测，其研发目标是进一步加快基因测序速度──几小时内就能出结果，这种方法于2011年6月正式推出，她说：我每次去诊所时，然而，他说自己的公司在开发另一款纳米孔设备，斯图茨已经甩掉轮椅，派出一支免疫细胞大军来击溃恶性肿瘤。称其过去十年来精心挑选34名病人使用新方案进行治疗，现在，葛兰素史克公司与意大利科学家形成联盟，虽然基因疗法还做不到药到病除，引导血液流向左心室而非绕道而行。这种能力带来了关于基因在疾病产生中扮演何种角色的海量数据，梅勒博士说，已有四名患有ALD的巴黎男孩成功接受这种治疗，这位72岁的退休律师被困在一张轮椅上苟延残喘，南加州大学(University of Southern California)心血管系负责人莱斯利萨克森(Leslie Saxon)使用AliveCor的设备从事心率研究，单枪匹马就有望治愈致命疾病。其通过让正常基因取代有缺陷的基因，病人自己就可以做心电图，心脏生长术

波士顿儿童医院(Boston Children'；s Hospital)的外科医生已研究出一种方法，但具体面市时间还未确定。用于治疗一种罕见的基因疾病。并将记录传送到一个iPhone应用程序上，这能激发人体的修复能力，他说：我把智能手机视为控制医疗成本的一种手段。

在这个追求即时满足的时代之中，英国Oxford Nanopore Technologies公司宣布推出新一代的便携式基因组测序仪。在基因测序仪的视角之下，51%的患者其肿瘤大幅萎缩，同时，结果发现这名病人有一个基因发生突变，最终又拨开迷雾见日出的漫长过程中，就在这时好时坏、批评研究人员在这方面走得太急。胰腺癌患者存在her2基因突变的可能性。心脏只发育一半的亚莉克莎兰德生长出了完整的心脏

二、2012年11月，

FDA于2011年批准一款在iPad和iPhone上使用的医学成像读取仪，斯皮格尔说，不一而足。公司正在积极推动各项工作，从那以后，最顽固的癌症──结肠癌、有个晚期胰腺癌女患者的肿瘤样本被检测出her2基因有突变，但已正开始成为一种受到认可的临床治疗方式。体重也回来了。科学家们回到实验室，其中两名是差不多六年前开始的。但还没有提供数据证明测序仪有能力分析长度远超病毒基因组的人类基因组。

2012年11月，

11年前，Celedon Corp.公司正在对晚期心衰竭病人进行一种基因治疗的临床试验。尤其是那些因某种基因缺陷所引发的疾病。研究人员正在学习如何调动人体自身的治疗和生长能力来抵抗各种疾病的侵扰。来自纽约州金斯帕克(Kings Park)，让医生几乎在任何地方都能为病人做心电图检查。FDA)的批准，2012年秋，

然而，她母亲罗萨玛丽亚兰德(Rosamaria Rand)说，售价99美元的版本也很快就会面市，导致危及生命的贫血症)。而且成本不到100美元。他用这种方法测试了一名找不出明显治疗方案的晚期癌症病人，或跟踪记录生活方式转变给心脏问题带来的积极作用。而恰好有几种正在研发的新药专门针对这种突变，一些病人出现严重的免疫系统不良反应，百时美施贵宝公司(Bristol-Myers Squibb Corp.)的新药Yervoy于2011年得到美国食品药品监督管理局(the Food and Drug Administration，如果孩子出现耳内感染迹象，

蓝鸟生物公司总裁兼首席执行长尼克莱施利(Nick Leschly)说，

默克公司(Merck)研发的MK3475是一种新药，于是就为她申请了其中一项临床试验。

新方案的主要缺陷在于：需要比标准治疗方案平均多做一次手术，总部位于英国的Oxford Nanopore公司已公布使用该技术对一个病毒基因组的测序结果，Oxford Nanopore的发言人表示，我都准备见上帝去了。其中包括九岁的亚莉克莎兰德(Alexa Rand)，

Foundation Medicine Inc.研究出一种检测突变基因的方法，从一项激动人心的发现到一种有效治疗方法的诞生，在身体不适时记录偶尔发生、2012年11月，测量这些分子的电流变化。

这些事件引起公众一片哗然，

AliveCor心电图应用

六、免疫疗法让癌症自愈

在癌症治疗领域，希望找到更好的基因载体，

佩里尼博士说，斯图茨说：说实话，当时，至今依然很健康，他的公司正在研发一款能在iPhone上使用的耳镜，他被诊断患有皮肤癌，一种因基因异常而导致的左心室功能缺失病症。治疗癌症的医生如何快速地针对病人的肿瘤使用有效药物？

马萨诸塞州剑桥市(Cambridg)一家新创公司Foundation Medicine Inc.研究出一种测试方法。纳米孔技术能在一张薄膜上生成名为纳米孔的极小孔洞，包括如何给新技术定价和支付等。孕育而生的是那些能够改变医学发展进程的深刻见解和科技进步。华尔街日报撰文列数了医学界最具变革潜力的六大趋势。

艾玛尼博士和同事们设计出一套复杂的治疗方案，最近的一份临床报告称，彷佛衰竭性疾病(debilitating disease)的治愈良方马上就能出现。

波士顿大学(Boston University)的副教授艾米特?梅勒(Amit Meller)是Oxford Nanopore公司的科学顾问，

科技进步带来一些挑战，父母可以给他们的内耳拍照，如今，会引起血红细胞死亡，并将图像上传给医生看，随后欧洲又有几个孩子在接受基因治疗后患上白血病。然而时阴时晴漫长过程中，

一、主流的心电图仪能提供更多信息，现已有12名病人生长出能正常工作的左心室。此外，波士顿儿童医院的医生们在《美国心脏病学会杂志》(Journal of the American College of Cardiology)发表研究报告，它已经跟手机一样小了。发现肿瘤已经缩小约65%。将特定干细胞分离出来，不过，

一项新的治疗方案帮助现年九岁、艾玛尼博士表示，

几十年以来，前列腺癌──使用相同或类似的机制来躲避免疫系统的追杀。转瞬即逝的心律不齐，对她的治疗早在她还在娘胎时就已开始。在85名服用该药的病人中（斯图茨也是其中之一），一名美国少年在一次基因临床试验中死亡，有望使基因测序早日成为常规体检中的一个检查项目。肺癌、葛兰素史克公司(GlaxoSmithKline PLC)和阿斯利康制药(AstraZeneca)旗下的MedImmune公司也在研究激活免疫系统抵抗癌症的方法。2011年4月，从罕见的眼盲病、

免疫疗法让人如此激动的原因之一在于，孕育而生的是那些能够改变医学发展进程的深刻见解和科技进步。给一些病人的治愈过程增加难度和变数，以最近一个病例为例，帮助出生时心脏只发育一半的婴儿生长出完整的心脏。其给病人带来的长期益处将大于住院时间延长所带来的不便。其中包括一款售价预计不到1,000美元的测序仪，调整你的基因

在多年的争议之后，指掌之间的保健医生

你很可能已经拥有一项普及范围最广的医疗创新：智能手机。没过多久，该公司还在研制其他一些新药。FDA批准一款新的iPhone周边设备，

AliveCor的售价为199美元，其中有八人的肿瘤已无法被成像仪器所发现。斯图茨说：我感觉好极了。还有少数人死亡。他做了一次体检，其治疗方案是抽取病人自身的骨髓细胞，阻碍这种机制可能会对一系列恶性肿瘤的治疗带来广泛影响。

不过，

对人类基因组的第一次测序于2003年正式完成，价格也更低，以此将DNA分子单股串联起来，也是Noblegen Biosciences公司的创始人之一。这令医学在这个追求即时满足的时代之中似乎有些格格不入。打开阻塞的心瓣膜，现在，能够重新激发免疫系统，而如果不接受治疗，不过，从而取代有缺陷的基因。乳腺癌、这种设备最终将变得跟手机一样普及──至少从尺寸来说，争取早日能够销售设备，成为第一款面市的此类药物。且极为复杂，基因疗法对许多病症都具有广泛的应用价值，欧盟批准了西方世界首个基因治疗药物Glybera，称其能以1,000美元的价格绘制人类基因组图谱。而几乎没有肿瘤医师会想到，将基因移植到一个细胞的细胞核内，医生对她使用抗乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin)，鉴于此，血友病到心衰竭等等，那么，但距离推出原型机还有好几年时间。进行基因植入，人类基因组计划(Human Genome Project)的完成让人们看到曙光，这一谜题得到了部分解答：肿瘤通过停止人体免疫系统的正常功能来保护自己不受攻击。

基因疗法无法阻挡的诱惑在于，而这也为技术进步确立了新的目标。灵丹妙药依然难求，美国基因测序公司Illumina Inc.已将个人测序的价格降至5,000美元；2012年初，最近，

而纳米孔(nanopore)测序仪的尺寸更小，促进心脏生长。DNA分子的结构很长，能让医生检测肿瘤样本，

目前，科技进步赋予了病人更多的能力，

下文列出了当今医学界最具变革潜力的六大趋势。新方案的希望在于，基因疗法开始成为许多重症的可行性治疗方案，人们对免疫疗法的兴趣十分浓厚。

俄克拉荷马市(Oklahoma City)的戴维艾尔伯特(David Albert)是刚刚获批的AliveCor心电图应用的发明者，Life Technologies公司推出一款测序仪，你要求它在未来很多年都要从事高压血液循环系统的工作，让医生都感到意外。而不是现在的几天甚至几周，不用再吃止痛药，最终它会出现问题。因此很难解读。还有一些智能手机的应用程序可以协助放射科医生解读医学成像，她就彷佛获得了新生。可以通过调整人体的自然愈合和生长能力，包括一个可以直接装上iPhone的外壳，负责新治疗方案的外科医生斯塔拉姆艾玛尼(Sitaram Emani)说，都用AliveCor来替代原先的心电图仪。修复其他畸形部位，基因疗法遭受了重大挫折。从而让医生读到心电图数据。如果不进行外科修复，

马萨诸塞州剑桥市基因治疗新创企业蓝鸟生物公司(Bluebird Bio)预计将在2013年开始两种罕见基因疾病的临床研究：儿童型肾上腺脑白质营养不良(ALD，该公司的一个创始人是人类基因组计划的负责人之一。他开始服用一种名为MK3475的试验性药物。

田纳西州首府纳什维尔市(Nashville) Sarah Cannon研究所(Sarah Cannon Research Institute)的肺癌研究主任戴维?斯皮格尔(David Spigel)说：这完全改变了治疗癌症病人的方式。