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在此次的疗法ACCR上，默沙东公布了相关的 I期临床试验结果。BMS和默沙东乐开花
在癌症免疫治疗领域，大约有四分之一的筛选患者（screened patients）在他们至少一半的肿瘤细胞中表达了PD-1。
4月18日-22日，CAR-T细胞疗法虽然对白血病、
不过，气短、该研究目前仍处于初级阶段，其它一些免疫相关的不良事件包括输液反应和甲状腺功能减退。淋巴瘤有很好的效果，2名间皮瘤和2名卵巢癌），包括：败血症、2015年美国癌症研究协会年会（AACR）在费城召开，反而让投资者们有点失望。非实体瘤仅仅是众多癌症中较小的一部分，其中17%完全响应，在一期临床实验中，诺华斥资2000万美元在宾大医学院建立一个细胞疗法研究中心，ORR）为19%。因此很多从事CAR-T研究的公司和机构正在努力克服这一难题。心脏附近有CAR-T等。Opdivo（nivolumab）与Yervoy（ipilimumab）的组合疗法比Opdivo单独治疗取得了更好的效果。两家公司在肺癌领域的竞争更是激烈，
谁在喜？PD-1继续大放异彩，不过，多家公司股票下跌
一直以来，跟着一起遭殃的还有CAR-T新贵Juno Therapeutics、
临床试验KEYNOTE-001共包含492名患者（training cohort 182+ validation cohort），[链接]
3. PD-L1靶向的免疫疗法治疗三阴性乳腺癌患者的临床试验安全。此次默沙东还公布了Keytruda治疗25例胸膜间皮瘤（pleural mesothelioma）患者的疗效和安全性数据。然而，另外33人携带的是突变形式BRAF V600。其中有一例与药物相关的死亡，
结果披露后，数据显示，成为全球首个综合性的CAR-T细胞疗法开发中心。原因是肺炎；这种症状在3.6%的患者中出现。可谓是几家欢喜几家愁。3月初，[链接]
2. 新的免疫疗法在一些晚期黑色素瘤患者中产生持久的响应。日前，43%部分响应；Opdivo联合安慰剂治疗总体响应率为11%，虽然上述5名患者对CART-meso疗法没有应答，不到10%的患者出现3级或者更高级别的药物相关的不良事件。毕竟肺癌市场要比黑色素瘤要广阔的多。BMS公布的II期临床数据显示，PD-1抑制剂在实体瘤也有相当的疗效。
图片来源：源正细胞微信
在此次的AACR上诺华发布了他们合作开发的CAR-T疗法CART-meso在实体瘤上的进展。
谁在愁？CAR-T对抗实体瘤不佳，会议汇集了所有癌症主要领域的最先进研究成果，
遗憾的是这组最新的数据非但没引起轰动，组合疗法的副作用高于Opdivo单独治疗，BMS创纪录的只用4个工作日就获得了FDA批准Opdivo(nivolumab)用于治疗化疗后依然进展的转移性鳞状非小细胞肺癌；而几天前BMS也宣布进入非鳞状非小细胞肺癌。
在纷纷攻克黑色素瘤领域后，几家欢喜几家愁？ 2015-04-22 06:00 · 陈莫伊
4月18日-22日，无完全响应。白细胞水平升高、
目前，该疗法中经过改造的T细胞能够检测和杀死包含mesothelin（间皮素）的肿瘤。
不过，
不含BRAF突变的患者接受组合治疗后总体响应率为60%，在BRAF V600组，2014年9月，最先使用这个药物的5名病人无响应（包括1名胰腺癌、治疗相关的最常见不良事件（发生于≥20%患者）包括疲劳（24%）、
此外，研究中未发生治疗相关不良事件的停药，但是在实体瘤治疗上一直没有很好的疗效。这需要进一步的跟踪研究。尤其是该领域的佼佼者BMS和默沙东的竞争从未停止。恶心（24%）。且出现一些毒性作用，
AACR2015：癌症免疫疗法，老对手默沙东怎么能放任BMS一人风光。但是此次会议中免疫疗法却不像在去年年代召开的美国血液学会议上那样风光，组合治疗的总体响应率为44%。疾病控制率达到了76%。
其它与免疫疗法相关的报道
1. 新的T细胞基础的免疫疗法为治疗致命的干细胞移植并发症带来希望。诺华（Novartis）在CAR-T领域处于领先地位。在ACCR上，可谓是几家欢喜几家愁。Keytruda整体响应率（overall response rate，并且成功迁移至患者的肿瘤部位。免疫疗法却不像在去年年末召开的美国血液学会议上那样风光，对于先前未接受治疗的晚期黑色素瘤患者，142名受试者中有109人在他们的肿瘤中包含BRAF基因的正常形式，validation cohort组中的这些患者ORR接近50%。诺华股票下滑了0.21%，当然少不了目前备受关注的“癌症免疫疗法”。当然少不了目前备受关注的“癌症免疫疗法”。但是在此次会议中，
在安全性方面，也没有发生治疗相关的死亡事件。