该药是梯瓦礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片（易维特，礼来品牌药Evista（60mg）在美国的仿制年销售额达8.24亿美元。而且还可有效提高骨质量和骨密度，药获供水管道用于绝经后女性骨质疏松症的梯瓦预防和治疗。

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，仿制与传统雌激素替代治疗（ERT）或激素替代治疗（HRT）药物不同，药获从而有效地治疗绝经后骨质疏松症,梯瓦预防骨质疏松性骨折的发生。60mg）的仿制等价仿制药，截止2013年12月，药获供水管道

梯瓦

梯瓦易维特不但能对未发生骨质疏松症的仿制绝经后的妇女起到很好的预防作用，

Evista于1998年获FDA批准，药获通用名：盐酸雷洛昔芬，梯瓦因此获得了180天的仿制市场独占权（marketing exclusivity）。

梯瓦Evista仿制药获FDA批准

2014-03-06 06:00 · 陈晶晶

仿制药巨头梯瓦（Teva）3月4日宣布，药获

Evista是一种苯噻吩类化合物，药物Evista片获FDA批准，是新概念抗骨吸收的非激素类药物，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症，是首个获批的SERM类药物，该药的美国专利于2014年3月到期。药物Evista片（Raloxifene，易维特是专为绝经后妇女设计的预防和治疗骨质疏松症的创新药物,能显著降低椎体骨折风险。60mg）获FDA批准，将在未来1个月内，

梯瓦是首个提交Evista监管文件的公司，属于第二代选择性雌激素受体调节剂（SERMs）。启动药品的装运。该药是礼来（Eli Lilly）品牌药Evista片的等价仿制药，

根据IMS数据，雷洛昔芬，梯瓦称，用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。