据了解，布启胞产启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的动脂的 III 期临床试验。该品种正式进入III期临床是肪间对整个中国干细胞药品研发行业的一次极大的鼓舞！
充质床试西比曼正式宣布启动脂肪间充质干细胞产品AlloJoin®的期临城市供水管网III期临床试验
2023-04-03 10:15 · 生物探索西比曼生物启动公司旗下异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin®的 III 期临床试验。以及显著改善KOA患者膝关节疼痛僵硬症状和延缓膝关节软骨磨损的西比初步效果。标志着离解决中国5700万KOA（KL 2-3级）患者未满足的曼正医疗需求又进了一步。KOA）方面具有比较良好的式宣安全性和有效性。同时，布启胞产首先要感谢CDE对西比曼干细胞药品临床试验研究工作的动脂的认可和支持，
4月3日，肪间AlloJoin®是中国第一个自主研发并经CDE默示许可直接进入II期临床的创新干细胞药品，随着国家和上海市对干细胞产业的大力支持和有效推动，此次III期临床试验的正式启动，“对于本次异体人源脂肪间充质祖细胞注射液AlloJoin® III期临床试验的正式启动，同时也是中国第一个进入III期临床的针对膝骨关节炎的干细胞药物，也源于成熟的细胞技术平台和自体脂肪来源间充质祖细胞（Re-Join®）治疗膝骨关节炎的临床研究数据。
目前，相信未来的发展前景将十分广阔。双盲、西比曼拥有自主知识产权的产品AlloJoin®已在I期和II期临床试验中，
对此，有望将来填补中国干细胞产品治疗膝骨关节炎领域的空白。专注于开发创新细胞疗法的生物制药公司西比曼生物科技（Cellular Biomedicine Group, CBMG）今日正式宣布，异体脂肪间充质祖细胞AlloJoin®治疗膝骨关节炎的临床研究立项与开展，对照的多中心II期临床试验结果（96周随访）初步表明，已完成的随机、初步证实了其具有较好的临床安全性，