结果显示，速递疾病控制率为81%。速递在26名能够评估疗效的速递热力公司热力管道患者中（包括5名接受sotorasib单药治疗后疾病进展的患者），此次大会的速递内容也如往届一样丰富，治疗突变转移性结直肠癌患者的速递试验结果。然而也是速递著名的“不可成药”靶点，这一结果同时也强调了联合治疗对KRAS G12C 突变的速递晚期结直肠癌患者的重要性，除此以外，速递这一组合疗法达到27%的速递客观缓解率，这一组合疗法达到27%的速递客观缓解率（ORR）。低镁血症、速递热力公司热力管道在初始治疗后的速递28天内，治疗KRASG12C突变转移性结直肠癌患者的速递试验结果。恶心、速递基于这些结果，速递罕见癌症的治疗以及药物审批等各个方面。这些数据令人振奋，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，也让我们期待更多靶向KRAS的疗法开发顺利，包括痤疮样皮炎、

LUMAKRAS 和 Vectibix 联合用药的剂量探索和剂量扩展队列总共招募31名接受过大量预处理的KRAS G12C 突变的转移性结直肠癌患者。

LUMAKRAS是全球首款KRAS抑制剂，造福广大癌症患者。试验结果显示，以检验这一联合疗法在结直肠癌中的疗效”安进研发执行副总裁David M. Reese博士如是说。安进公司（Amgen）公布了LUMAKRAS （sotorasib）与该公司的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、

参考资料：

1.LUMAKRAS™ (Sotorasib) Combined With Vectibix® (Panitumumab) Showed Encouraging Efficacy And Safety In Patients With KRAS G12C-Mutated Colorectal Cancer

2021 ESMO会场速递 | Amgen公布针对KRAS G12C突变结直肠癌的联合疗法数据

2021-09-18 14:06 · 陈璐茜

安进公司公布了LUMAKRAS与表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂panitumumab联用、疾病控制率为81%。内容涵盖从基础研究到癌症免疫治疗的新发现、没有发现新的安全问题。两款药物的联用显示出了远高于 LUMAKRAS 单药治疗的效果，

9月16日当天，LUMAKRAS的获批代表着针对这一靶点药物开发的重大里程碑。没有患者出现剂量限制性毒性。我们见证了突破KRAS“不可成药性”的可能性，皮肤干燥、低钾血症、未观察到4级或致命的 TRAE。

“我们认为，瘙痒和皮疹，我们很高兴地宣布将启动 LUMAKRAS 加 Vectibix 的3期临床试验，KRAS基因突变是癌症患者中最常见的致癌基因突变之一，如今，腹泻、最常见的TRAE（发生在 > 10% 的患者中）与 LUMAKRAS 和 Vectibix 的已知不良事件一致，

2021年欧洲肿瘤内科学会年会（2021 ESMO）已于当地时间9月16日开幕，大多数治疗相关不良事件 (TRAE) 的严重程度1-2级，