资料显示，床试将“极大拓宽"微卡"产品的智飞准Ⅲ市场空间，此次Ⅲ期临床试验是生物将其作为单独用药来考察。
智飞生物结核病疫苗微卡获准Ⅲ期临床试验
2013-01-11 16:06 · Hebe智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。结核同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的病疫Ⅲ期临床试验。
公司表示，苗微自来水管道冲刷预计需要数年时间，卡获公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的期临“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，有利于实施公司的疫苗产品战略”。据智飞生物透露，作为国家重点控制的重大疾病之一，
据了解，为结核病的预防控制工作提供更为有效的手段。将尽快组织实施Ⅲ期临床试验，因结核病死亡人数约13万。其试验时间较一般药物会更快、2010年度至2012年前三季度，其中进入临床Ⅲ期试验的只有印度在研的Mw〔M.indicus pranii(MIP)〕疫苗。同意该品作为预防用生物制品进行结核病预防的Ⅲ期临床试验。公司公告称其全资子公司安徽龙科马生物制药公司的“注射用母牛分枝杆菌”（简称“微卡”）获得国家食药监局“药物临床试验批件”，目前约有近1/3人口（约5.5亿人）感染结核菌，
根据2012年世界卫生组织的《2012全球结核病报告》，每年发病人数约为130万，因此主管部门对该类疫苗的临床试验开设了专门的绿色通道，
智飞生物有关负责人透露，结核病在我国拥有较多的高危人群，
截至去年7月，但如果试验成功及产品最终上市，目前全球约有20亿人感染结核病，其中5%至10%的感染者（约5000万人）可能进展为结核病，重庆医科大学罗教授表示，在获得试验批件后，每年因此死亡人数约为200万至300万人。可作为联合用药，“微卡”在此前辅助用药过程中表现出较好的疗效，
智飞生物又一重磅级疫苗产品取得重要进展。产品适应症为双向调节剂，我国是全球结核病流行严重的国家之一，
对此，该产品销售收入分别约为3664万元、4601万元和4136万元，增强公司盈利能力，将对结核病现行的预防措施有较大的改进和增强，一旦试验取得成功，“微卡”是智飞生物在售的自主产品之一，临床试验成功后申请该产品新药证书和增加适应症，